गैर-हंसमुख संक्रामक एजेंट। इसमें जीनोम (डीएनए या आरएनए) है, लेकिन अपने स्वयं के संश्लेषण तंत्र से वंचित है। Capacked प्रजनन, केवल उच्च संगठित प्राणियों की कोशिकाओं को मार रहा है। कताई, उन कोशिकाओं को नुकसान पहुंचाता है जिनमें यह प्रक्रिया होती है।

हम में से प्रत्येक को जीवन में कई बार वायरस का सामना करना पड़ता है। आखिरकार, वे मौसमी सर्दी के अधिकांश मामलों के कारण होते हैं। आदत अरवी के साथ, शरीर सफलतापूर्वक खुद को ढकता है - हमारी प्रतिरक्षा संक्रमण के उछालों के साथ स्थिर है। लेकिन सभी वायरल बीमारियां इतनी हानिकारक नहीं हैं। इसके विपरीत, उनमें से कुछ ऊतकों और प्रणालियों के गंभीर घावों का कारण बन सकते हैं, गंभीर पुरानी बीमारियों का कारण बनता है, विकलांगता और यहां तक \u200b\u200bकि मौत का कारण बनता है। वायरस की विविधता का पता लगाने के लिए कैसे? सबसे खतरनाक से खुद को कैसे सुरक्षित रखें? और क्या होगा यदि बीमारी की खोज की जा चुकी है? वायरस के लिए एंटीबॉडी क्या है और उनमें से कौन सा बीमारी के दौरान दिखाई देती है?

वायरस आदमी

आज तक, 5 हजार से अधिक विविध वायरस का वर्णन किया गया है, लेकिन यह माना जाता है कि उनकी लाखों प्रजातियां हैं। वे सभी पारिस्थितिक तंत्रों में पाए जाते हैं और उन्हें सबसे अधिक जैविक रूप माना जाता है। इस मामले में, ये संक्रामक एजेंट जानवरों और पौधों, बैक्टीरिया और यहां तक \u200b\u200bकि पुरातात्विक को प्रभावित करने में सक्षम हैं। मानव वायरस एक विशेष स्थान पर कब्जा करते हैं, क्योंकि वे सबसे बड़ी बीमारियों के कारण होते हैं। और उनके गुरुत्वाकर्षण में बीमारियां, पूर्वानुमान और प्रवाह बहुत विविध हैं।

साथ ही, यह वायरस के साथ ठीक है कि विकास की महत्वपूर्ण शर्त संबंधित है - जीन के क्षैतिज हस्तांतरण, जिसमें आनुवंशिक सामग्री वंशजों को नहीं प्रेषित नहीं होती है, बल्कि अन्य प्रकार के जीवों द्वारा। वास्तव में, एक बड़ी हद तक वायरस ने आनुवांशिक विविधता प्रदान की। उदाहरण के लिए, अध्ययनों से पता चला है कि 6-7% तक मानव जीन में विभिन्न वायरस-जैसे तत्व और उनके कण होते हैं।

पुरुषों में वायरस

मनुष्य वायरस बच्चों और वयस्कों के जीवों के साथ-साथ दोनों लिंगों के प्रतिनिधियों को समान रूप से प्रभावित करने में सक्षम हैं। हालांकि, ऐसी प्रजातियां हैं जो एक विशिष्ट श्रेणी की आबादी के लिए विशेष खतरे में हैं। पुरुषों में एक खतरनाक वायरस का एक उदाहरण एक पैरामिक्सिरस हो सकता है, जो भाप का कारण बनता है। अक्सर, सुअर लार और पैरोल ग्रंथियों के एक उल्लेखनीय घाव के साथ विशेष जटिलताओं के बिना गुजरता है। हालांकि, पुरुषों में वायरस बहुत खतरा है, क्योंकि महिलाओं की तुलना में अक्सर यौन ग्रंथियों को प्रभावित करता है, यह 68% मामलों में बाधा डालने में सक्षम है - अंडकोष की सूजन। और यह बदले में बांझपन का कारण बन सकता है। ऐसी जटिलता वयस्कों और किशोरों के लिए विशेषता है, 6 साल तक के लड़के ऑर्चिट केवल 2% मामलों में होते हैं। इसके अलावा, पुरुषों में वायरस प्रोस्टेटाइटिस के विकास को भड़क सकता है।

Paramiksovirus अत्यधिक खारिज कर दिया गया है, ऊष्मायन अवधि सहित हवा-बूंदों से प्रेषित, जब बीमारी के कोई लक्षण नहीं होते हैं। कोई विशिष्ट सुअर उपचार नहीं, इसलिए, बीमारी के खिलाफ सबसे अच्छी सुरक्षा टीकाकरण है। कई देशों में अनिवार्य योजनाबद्ध टीकाकरण के कैलेंडर में पैरोटिटिस टीकाकरण शामिल है।

महिला वायरस

अब महिलाओं में मानव पेपिलोमा वायरस के लिए विशेष ध्यान दिया जाता है, क्योंकि यह गर्भाशय ग्रीवा के कैंसर के विकास के साथ अपनी कुछ प्रजातियों के संबंध में साबित हुआ है। दुनिया के स्वास्थ्य संगठन के अनुसार कुल प्रकार, कम से कम 13, 16 और 18 प्रकार के सबसे बड़े खतरे हैं, जो उच्चतम ऑन्कोलॉजिकल जोखिम की विशेषता है। यह शरीर में इन दो वायरस के साथ है कि गर्भाशय ग्रीवा के कैंसर और पूर्ववर्ती राज्यों के सभी मामलों का 70% जुड़े हुए हैं।

साथ ही, समय पर डायग्नोस्टिक्स और विलोपन के साथ, इस तरह के परिणाम के पेपिलोमा से बचने के लिए संभव है। एचपीवी की जटिलता के रूप में कैंसर, 15-20 वर्षों के लिए एक सामान्य इम्यूनिट के साथ विकास कर रहा है, इसलिए स्त्री रोग विशेषज्ञ में व्यवस्थित परीक्षाएं विभिन्न उम्र की महिलाओं में खतरनाक वायरस की पहचान करने में मदद करेंगी। यह कहा जाना चाहिए कि धूम्रपान के रूप में ऐसा कारक पेपिलोमा वायरस की गतिविधि को प्रभावित करता है - घातक नियोप्लाज्म में गहरे पुनर्जन्म में योगदान देता है। चूंकि एचपीवी के साथ कोई विशिष्ट उपचार नहीं है, इसलिए विश्व स्वास्थ्य संगठन 16 और 18 प्रकार से टीकाकरण की सिफारिश करता है।

महिलाओं में वायरस का एक विशेष खतरा गर्भावस्था के दौरान प्रस्तुत किया जाता है, क्योंकि, एक छोटे से आकार के कारण, वे आसानी से प्लेसेंटल बाधा के माध्यम से प्रवेश करते हैं। उसी समय, मां में बीमारी के पाठ्यक्रम की गंभीरता और भ्रूण क्षति की संभावना से जुड़ा नहीं है। यह अक्सर होता है कि छुपा या आसानी से स्थानांतरित वायरल संक्रमण भ्रूण में गंभीर पैथोलॉजी का कारण होने से गर्भपात हो सकता है।

यह कहा जाना चाहिए कि अधिकांश वायरस केवल तभी खतरे हैं जब गर्भावस्था के दौरान महिला उनके साथ संक्रमित हो। इस मामले में, मां के शरीर में भ्रूण की रक्षा के लिए पर्याप्त मात्रा में एंटीबॉडी विकसित करने का समय नहीं है, और वायरस गंभीर घावों का कारण बनता है।

गर्भावस्था की शुरुआती प्रारंभिक अवधि सबसे खतरनाक है, 12 सप्ताह तक, क्योंकि यह अब भ्रूण के कपड़े बनते हैं, जो वायरस से आश्चर्यचकित होने के लिए सबसे आसान हैं। भविष्य में, जटिलताओं का जोखिम गिरता है।

रक्त और उसके घटकों के साथ-साथ अन्य जैविक तरल पदार्थ के माध्यम से प्रसारित वायरस, प्रसव की अवधि के दौरान खतरनाक और सीधे खतरनाक हैं। चूंकि बच्चा उनके द्वारा संक्रमित हो सकता है, जन्मदिन से गुजर रहा है।

गर्भावस्था के दौरान महिलाओं में सबसे खतरनाक वायरस:

• क्रास्नुह वायरस।

गर्भावस्था के पहले तिमाही में, भ्रूण की क्षति की संभावना 80% है। 16 सप्ताह के बाद, घाव का खतरा काफी कम हो गया है, और अक्सर पैथोलॉजी केवल बहरेपन से प्रकट होती है। शुरुआती समय सीमा में, वायरस गर्भनिरोधक हड्डियों, कुरूपता, अंधापन, हृदय पैटर्न, मस्तिष्क क्षति को हरा सकता है।

• हर्पस वायरस 1 (डब्ल्यूएसजी -1) और दूसरा (डब्लूएसजी -2) प्रकार।

यह सबसे खतरनाक है कि दूसरा, जननांग प्रकार, जिसे बच्चे को सामान्य मार्गों के पारित होने के दौरान संक्रमित किया जा सकता है। इस मामले में, गंभीर न्यूरोलॉजिकल क्षति संभव है, जिनमें से एन्सेफलाइटिस सबसे खतरनाक है। कुछ मामलों में, दूसरे प्रकार के हर्पस वायरस से बच्चे की मौत हो सकती है। एचपीवी -1 एसिम्प्टोमैटिक आयता है, अक्सर आसानी से फल में स्थानांतरित होता है और स्वास्थ्य के लिए महत्वपूर्ण नुकसान नहीं होता है।

शुरुआती अवधि में मां का संक्रमण जीवन के साथ असंगत भ्रूण के रोगियों के विकास का कारण बन सकता है, जिसके परिणामस्वरूप गर्भपात होता है। इसके अलावा, रोग न केवल वायरस के प्रभाव से ही खतरनाक है, बल्कि शरीर के सामान्य नशा से भी खतरनाक है। वह बदले में, भ्रूण के हाइपोक्सिया का कारण बन सकती है, विकास और अन्य चीजों में देरी कर सकती है। यही कारण है कि गर्भवती महिलाओं को इन्फ्लूएंजा टीकाकरण करने की सिफारिश करता है, खासकर एक महामारी खतरनाक अवधि में।

बोटकिन की बीमारी (हेपेटाइटिस ए) अक्सर बचपन में स्थगित कर दी जाती है, इसलिए गर्भावस्था के दौरान काफी दुर्लभ होता है। हालांकि, अगर सभी संक्रमण हुए, तो बीमारी गंभीर रूप में बह जाएगी। हेपेटाइटिस बी और सी भविष्य के बच्चे को खतरा पैदा कर सकता है, खासकर अगर गर्भावस्था के दौरान महिला संक्रमित हो गई है। पुरानी हेपेटाइटिस बी और प्रसव के दौरान खतरनाक संक्रमण के साथ। अक्सर, हेपेटाइटिस वी वायरस इतना प्रसारित होता है, और जन्मजात रूप में इसका अधिक कठिन माना जाता है और 90% मामलों में यह एक पुरानी बीमार रूप में जाता है। इसलिए, गर्भावस्था की योजना गर्भावस्था की सिफारिश की जा सकती है हेपेटाइटिस वी से टीकाकरण की सिफारिश की जा सकती है। यदि पुरानी संक्रमण है, तो यह एक सीज़ेरियन सेक्शन बनाने के लायक है। हेपेटाइटिस ई वायरस शायद ही कभी एक गंभीर खतरे का प्रतिनिधित्व करता है, लेकिन यह गर्भावस्था के दौरान है कि इससे भ्रूण और महिला के लिए गंभीर परिणाम हो सकते हैं। गुर्दे की विफलता से मृत्यु का कारण बनने के लिए।

अक्सर, संक्रमण बचपन में होता है, जिसके बाद व्यक्ति वायरस का वाहक होता है, और कोई लक्षण प्रकट नहीं होता है। इसलिए, एक नियम के रूप में, गर्भावस्था के समय तक, महिलाओं में यह वायरस ज्यादा खतरे का प्रतिनिधित्व नहीं करता है। यदि बच्चे टूलिंग के दौरान साइटोमेगागोवायरस के संक्रमण हुए, 7% मामलों में भ्रूण सेरेब्रल पाल्सी, श्रवण हानि आदि के रूप में जटिलताओं को प्राप्त कर सकते हैं।

मानव जीव जीवन भर में विभिन्न वायरस के लिए विशिष्ट प्रतिरक्षा पैदा करता है। यह इस तथ्य को बताता है कि बच्चा एक वयस्क की तुलना में अधिक बार अरवी (तेज श्वसन वायरल संक्रमण) से बीमार होता है। विभिन्न युग में वायरस के साथ संक्रमण की आवृत्ति वही है, हालांकि, वयस्क में, प्रतिरक्षा प्रणाली लक्षण प्रकट होने से पहले एक संक्रामक एजेंट को दबा देती है। घरेलू बाल रोग विशेषज्ञ में एक अवधारणा "अक्सर एक बीमार बच्चा" होती है, यानी, जो प्रति वर्ष 5 से अधिक अरवी को स्थानांतरित करता है। हालांकि, विदेशी डॉक्टरों का मानना \u200b\u200bहै कि 3 साल से कम उम्र के बच्चों के लिए, प्रति वर्ष 6 संक्रमण मानक हैं। और किंडरगार्टन का दौरा करने वाला बच्चा सालाना 10 ठंड तक ले जा सकता है। यदि एआरवीआई जटिलताओं के बिना गुजर रहा है, तो उन्हें चिंता का कारण नहीं होना चाहिए, "मशहूर बाल रोग विशेषज्ञ Evgeny Komarovsky भी विश्वास करता है।

इसके अलावा, बचपन के लिए कई कुछ वायरल संक्रमण की विशेषता है, जो वयस्कों में बेहद दुर्लभ हैं। उनमें से:

• छोटी माता।
• खसरा।
• रूबेला।
• पेरोटाइटिस

साथ ही, यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि जीवन के पहले वर्ष के बच्चे व्यावहारिक रूप से इन बीमारियों के अधीन नहीं हैं, क्योंकि अभी भी गर्भ में उन्हें मां के रक्त से वायरस में प्लेसेंटा एंटीबॉडी के माध्यम से प्राप्त किया जाता है।

इस तथ्य के बावजूद कि सूचीबद्ध संक्रमण अक्सर बच्चों को आसानी से स्थानांतरित किया जाता है, फिर भी जटिलताओं को विकसित करने का जोखिम है। उदाहरण के लिए, कॉर्टे अक्सर निमोनिया की ओर जाता है और यह बाल मृत्यु दर के मुख्य कारणों में से एक है, और वीपोटाइटिस जननांगों में सूजन का कारण बनता है। इसलिए, उपरोक्त सभी वायरस संक्रमण प्रभावी टीकाकरण मौजूद हैं - समय पर टीकाकरण बीमारी से पीड़ित होने के बिना प्रतिरक्षा प्राप्त करना संभव बनाता है।

जीवन के रूप में वायरस

इसके अलावा, ये गैर-कैल्विक संक्रामक एजेंट हैं, अब यह वायरस हैं, कोई मुख्य और ऊर्जा विनिमय नहीं है। वे प्रोटीन को संश्लेषित नहीं कर सकते हैं, क्योंकि अन्य जीवित जीव होते हैं, और कोशिकाओं के बाहर एक बायोपॉलिमर कण की तरह व्यवहार करते हैं, सूक्ष्मजीव नहीं। सेल के बाहर स्थित वायरस को वायरियन कहा जाता है। यह एक पूर्ण वायरल कण है, जो मेजबान सेल को प्रभावित करने में सक्षम है। संक्रमित होने पर, वायरियन सक्रिय होता है, एक जटिल "वायरस सेल" बनाता है और इस स्थिति में ठीक से यह आपके अनुवांशिक कोड को नए वायरियंस में प्रेषित करते हुए गुणा करने में सक्षम है।

वायरस, अन्य जीवित जीवों की तरह, प्राकृतिक चयन के माध्यम से विकसित करने में सक्षम हैं। यह इस कारण है कि उनमें से कुछ, जैसे फ्लू वायरस, महामारी का कारण बनने में सक्षम हैं, क्योंकि नए रूपों के खिलाफ उत्पन्न प्रतिरक्षा काम नहीं करती है।

वायरियन आकार - 20-300 एनएम। इस प्रकार, वायरस सबसे कम संक्रामक एजेंट हैं। तुलना के लिए, औसत पर बैक्टीरिया 0.5-5 माइक्रोन के होते हैं।

जैसा कि पहले ही उल्लेख किया गया है, वायरस को इस तथ्य से विशेषता है कि यह केवल जीवित सेल के अंदर गतिविधि को गुणा और दिखाता है। वायरस के अधिकांश प्रकार पूरी तरह से पिंजरे में प्रवेश कर रहे हैं, लेकिन ऐसे लोग भी हैं जिन्हें केवल उनके जीनोम को प्रशासित किया जाता है।

इस बाह्य कोशिकीय एजेंट का जीवन चक्र कई चरणों में विभाजित किया जा सकता है:

• लगाव।

इसके अलावा, यह इस चरण में है कि वायरस मालिकों का मेजबान निर्धारित किया जाता है, क्योंकि अक्सर यह अत्यधिक विशिष्ट सूक्ष्मजीव होता है जो केवल कुछ प्रकार की कोशिकाओं के साथ बातचीत करने में सक्षम होते हैं। इस प्रकार, श्वसन रोगों के कारण वायरस श्लेष्म श्वसन पथ की कोशिकाओं को प्राथमिकता देते हैं, और एचआईवी केवल एक विशिष्ट प्रकार के मानव ल्यूकोसाइट्स के साथ बातचीत करने में सक्षम है।

• प्रवेश।

इस स्तर पर, वायरस सेल के अंदर अपनी अनुवांशिक सामग्री प्रदान करता है, जो नए वायरियंस बनाने के लिए उपयोग जारी रहेगा। वायरस सेल के विभिन्न हिस्सों में गुणा करने में सक्षम हैं, इन उद्देश्यों के लिए एक साइटोप्लाज्म, अन्य - कोर का उपयोग करते हैं।

• प्रतिकृति - वायरस जेनेटिक सामग्री की प्रतियों का पुनरुत्पादन।

यह प्रक्रिया केवल सेल के अंदर संभव है।

• मेजबान सेल से वायरियंस का उत्पादन।

इस मामले में, झिल्ली और सेल की दीवार क्षतिग्रस्त हो गई है, और सेल स्वयं मर जाता है। हालांकि, कुछ मामलों में, वायरस पिंजरे में रहते हैं, इसे नुकसान पहुंचाए बिना और इसके साथ गुणा किए बिना। संक्रमित कोशिकाएं काफी लंबे समय तक मौजूद हो सकती हैं, और रोग ही उन्हें एक पुरानी रूप में बदलकर नहीं जानता है। यह व्यवहार विशेषता है, उदाहरण के लिए, हर्पस वायरस, पेपिलोमावायरस और अन्य के लिए।

वायरस का जीनोम: डीएनए युक्त और आरएनए युक्त

इसके आधार पर कि वायरस की आनुवंशिक सामग्री किस प्रकार होती है, उन्हें डीएनए युक्त और आरएनए युक्त (बाल्टिकिमारो वर्गीकरण) पर विभाजित करने के लिए लिया जाता है।

• डीएनए युक्त वायरस।

सेल के मूल में उनकी प्रतिकृति (प्रजनन) होती है, और अधिकांश मामलों में नए वायरियंस बनाने की प्रक्रिया पूरी तरह से सेल के सिंथेटिक उपकरण द्वारा सुनिश्चित होती है।

• आरएनए युक्त वायरस।

एक कई समूह जो मुख्य रूप से सेल साइटप्लाज्म द्वारा गुणा किया जाता है। आरएनए युक्त एजेंटों में से अलग-अलग रेट्रोवायरस के बारे में कहा जाना चाहिए जो मेजबान सेल के डीएनए में एकीकृत करने में सक्षम अन्य चीजों से भिन्न होते हैं। इन वायरस को अक्सर रिवर्स ट्रांसक्रिप्शन के अपने अद्वितीय गुणों के लिए एक अलग समूह में अलग किया जाता है। जीनोम की सामान्य प्रतिकृति के साथ, सूचना डीएनए से आरएनए तक जाती है, और रेट्रोवायरस एकल श्रृंखला आरएनए के आधार पर दो-श्रृंखला डीएनए बनाने में सक्षम हैं।

वायरस सक्रिय कितना सक्रिय है और सेल के लिए आनुवंशिक सामग्री को कैसे नष्ट किया जाता है, इस पर निर्भर करता है कि इस पर इसका असर। उदाहरण के लिए, रेट्रोवायरस में सबसे खतरनाक संक्रमणों में से एक शामिल हैं - एचआईवी। दूसरी तरफ, लिविंग सेल जीनोम में ऐसा एम्बेडिंग इस प्रकार के किसी प्रकार के वायरस को डीएनए में पैर रखने के लिए अनुमति दी गई है - उनके साथ वैज्ञानिकों ने जीवित जीवों की प्रजातियों को विविधता, साथ ही विकासवादी प्रक्रियाओं को संबद्ध किया है।

वायरस के प्रकार

वायरस, सेल पर छोटे आकार और निर्भरता के बावजूद, अभी भी पता है कि जेनेटिक सामग्री पोर्टेबल की रक्षा कैसे करें। यह इसके लिए है, सबसे पहले, एक वायरस खोल जवाब देता है। इसलिए, कभी-कभी वायरस को उनके प्रकार के अनुसार वर्गीकृत किया जाता है।

अन्य संक्रमणों की तुलना में, वायरस की संरचना काफी सरल है:

• न्यूक्लिक एसिड (आरएनए या डीएनए)।
• बेल शैल (कैप्सिड)।
• खोल (सुपरकुपाइड)। सभी प्रकार के वायरस नहीं पाए जाते हैं।

केप वायरस

बाहरी शैल में प्रोटीन होते हैं और अनुवांशिक सामग्री के सुरक्षात्मक कार्य करते हैं। यह कैप्सिड है कि वायरियन किस प्रकार के कोशिकाओं को संलग्न किया जा सकता है, खोल भी प्रतिक्रिया करता है और सेल संक्रमण के प्रारंभिक चरणों के लिए - झिल्ली ब्रेक और कार्यान्वयन।

कैप्सिड की संरचनात्मक इकाई कैप्समीटर है। एक पिंजरे में होने के नाते, स्व-असेंबली द्वारा वायरस न केवल आनुवांशिक सामग्री को पुन: उत्पन्न करता है, बल्कि एक उपयुक्त प्रोटीन म्यान भी करता है।

कुल 4 प्रकार के कैप्सेसेस, जो फॉर्म के साथ अंतर करना आसान है:

• सर्पिल - एक ही प्रकार के कैप्सन सिंगल-चेन डीएनए या उनकी लंबाई में एक वायरस आरएनए घेरते हैं।
• Ikosahedric - Icosahedral समरूपता के साथ कैप्साइड्स, जो कभी-कभी गेंदों जैसा दिखता है। यह वायरस का सबसे आम प्रकार है जो पशु कोशिकाओं को प्रभावित कर सकता है, जिसका अर्थ मानव को संक्रमित करना है।
• एक oblong - Icosahedral कैप्सिड की उप-प्रजातियों में से एक, लेकिन इस संस्करण में यह समरूपता की रेखा के साथ थोड़ा फैला हुआ है।
• कॉम्प्लेक्स - एक सर्पिल और ikosahedral प्रकार शामिल है। यह दुर्लभ है।

वायरस खोल

अतिरिक्त सुरक्षा के लिए कुछ प्रकार के वायरस सेल झिल्ली से बने एक और शेल के साथ खुद को घेरते हैं। और यदि सेल के अंदर कैपसाइड का गठन होता है, तो सुपरकैपसाइड वायरस को "कैप्चर करता है", सेल छोड़कर।

सामग्री की सामग्री से संक्षेप में एक खोल की उपस्थिति मानव प्रतिरक्षा प्रणाली के लिए एक वायरस कम ध्यान देने योग्य बनाती है। इसलिए, इस तरह के जीवों में अधिक अनंतता है, जो शरीर में दूसरों की तुलना में अधिक समय तक सक्षम है। एक खोल के साथ वायरियंस के उदाहरण एचआईवी और इन्फ्लूएंजा वायरस हैं।

वायरस के साथ संक्रमण

शरीर में वायरस की उपस्थिति के लक्षण इसके प्रकार पर अत्यधिक निर्भर हैं। कुछ संक्रमण रोग के तीव्र पाठ्यक्रम का कारण बनते हैं, विशेषता लक्षणों का उच्चारण करते हैं। इसमें इन्फ्लूएंजा वायरस, खसरा, रूबेला शामिल हैं। इसके विपरीत, शरीर को नुकसान पहुंचाने के दौरान, कई वर्षों तक प्रकट नहीं किया जा सकता है। यह हेपेटाइटिस सी वायरस, एचआईवी और अन्य खतरनाक संक्रमण का व्यवहार करता है। कभी-कभी विशिष्ट रक्त परीक्षणों से उनकी उपस्थिति का पता लगाना संभव होता है।

युद्ध संक्रमण विधियों

चूंकि वायरस व्यापक रूप से मानव शरीर की विभिन्न कोशिकाओं को हिट करने में सक्षम हैं, इसलिए संक्रमण को प्रेषित करने के सभी मुख्य तरीके उनके लिए उपलब्ध हैं:

• एयरोजेनिक (एयरबोर्न-ड्रिप) - वायरस को हवा से स्थानांतरित किया जाता है, खांसी, छींकने या यहां तक \u200b\u200bकि एक साधारण वार्तालाप भी।

ट्रांसमिशन का यह मार्ग फ्लू, साथ ही खसरा, रूबेला और अन्य संक्रमण सहित सभी अरवी की विशेषता है।

• एलिमेंटरी (फेकल-ओरल) वायरस प्रजातियों की ट्रांसमिशन विशेषता का मार्ग है जो आंतों में जमा हो सकता है, जो व्हील द्रव्यमान, मूत्र, उल्टी के साथ उत्सर्जित हो सकता है।

संक्रमण गंदे पानी, खराब धोया भोजन या गंदे हाथों के माध्यम से होता है। उदाहरण हेपेटाइटिस ए और ई, पोलियो हैं। अक्सर, मौसमी चरित्र इस तरह के संक्रमण की विशेषता है - गर्मियों में, गर्म मौसम में वायरस का संक्रमण होता है।

• हेमेटोजेनिक (रक्त और घटकों के माध्यम से) - संक्रमण घावों के माध्यम से गिरता है, त्वचा पर microcracks।

वायरस जो इस तरह से प्रसारित होते हैं, रक्त, परिचालन हस्तक्षेप और अन्य चिकित्सा कुशलता, व्यसन, टैटू और यहां तक \u200b\u200bकि कॉस्मेटिक प्रक्रियाओं को इंजेक्शन देने पर खतरनाक होते हैं। अक्सर, संक्रमण अन्य जैविक तरल पदार्थ - लार, श्लेष्म, और इसी तरह के माध्यम से घुसपैठ करने में सक्षम है। हेपेटाइटिस बी, सी और डी, एचआईवी, रेबीज और अन्य के वायरस रक्त के माध्यम से प्रसारित होते हैं।

• ट्रांसमिसिव - कीट काटने और टिकों के माध्यम से प्रेषित।

ऐसे वायरस के कारण होने वाली सबसे आम बीमारियों में एन्सेफलाइटिस और मच्छर बुखार हैं।

• लंबवत - गर्भावस्था या प्रसव के दौरान मां से बच्चे को बच्चे से प्रसारित किया जाता है।

हेमेटोजेनिक संचरण के साथ अधिकांश बीमारियों को इस तरह से प्रसारित किया जा सकता है। गर्भावस्था के पहले तिमाही में, खतरे रूबेला, फ्लू, और अन्य बीमारियां हैं।

• पॉलिया - संक्रमण तब होता है जब असुरक्षित यौन संपर्क होता है।

ट्रांसमिशन पथ भी रक्त और घटकों के माध्यम से प्रसारित वायरस की विशेषता है। डब्ल्यूएचओ के अनुसार, चार वायरल संक्रमण अक्सर प्रेषित होते हैं - एचआईवी, हर्पस, पेपिलोमा वायरस, हेपेटाइटिस वी।

मानव शरीर में आने वाले सभी वायरस बीमारी का कारण बनने में सक्षम नहीं हैं। हमारे पास गिरने वाले किसी भी विदेशी जीव को तुरंत प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाओं के साथ पाया जाता है। और यदि किसी व्यक्ति ने एक अधिग्रहित प्रतिरक्षा विकसित की है, तो बीमारी के लक्षणों के विकास से पहले एंटीजन नष्ट हो जाएंगे। हमारी प्रतिरक्षा प्रणाली सटीक सुरक्षा प्रदान करती है, अक्सर जीवन के लिए, कई वायरस के लिए - वायरस (रोग, टीकाकरण) के संपर्क के बाद अधिग्रहित प्रतिरक्षा का उत्पादन होता है।

कुछ संक्रमण, जैसे खसरा, रूबेला, पोलियोमाइलाइटिस, बच्चों के बीच महामारी का कारण बनने में सक्षम होते हैं और व्यावहारिक रूप से वयस्क आबादी को प्रभावित नहीं करते हैं। यह सिर्फ अधिग्रहित प्रतिरक्षा की उपस्थिति से समझाया गया है। साथ ही, यदि टीकाकरण के साथ "सामूहिक प्रतिरक्षा" प्रदान की गई थी, तो ऐसे वायरस महामारी और बच्चों की टीमों में सक्षम नहीं होंगे।

कुछ प्रजातियां, जैसे इन्फ्लूएंजा वायरस, उत्परिवर्तन करने में सक्षम हैं। यही है, हर मौसम वायरस का एक नया तनाव दिखाई देता है, जिसके लिए जनसंख्या को प्रतिरक्षा नहीं किया गया है। इसलिए, यह संक्रमण है जो कई देशों या क्षेत्रों की आबादी के वार्षिक महामारी और महामारी को संक्रमण करने में सक्षम है।

मानवता से बचने वाले सबसे प्रसिद्ध महामारी में, विभिन्न फ्लू उपभेद काफी आम हैं। यह सबसे पहले, 1 918-19 1 9 के "स्पेनिश", जिसने 40-50 मिलियन जीवन और एशियाई इन्फ्लूएंजा 1 9 57-1958 को ले जाया, जिसके दौरान लगभग 70 हजार लोग मारे गए।

महामारी ने प्राकृतिक स्मॉलपॉक्स के वायरस का कारण बना, जो केवल बीसवीं शताब्दी में 300-500 मिलियन मौतों का कारण था। सामूहिक टीकाकरण और उल्लेख के लिए धन्यवाद, यह वायरस जीतने में कामयाब रहा - संक्रमण का अंतिम मामला 1 9 77 में दर्ज किया गया था।

गंभीर भय मानव इम्यूनोडेफिशियेंसी वायरस (एचआईवी) का कारण बनता है, जो महामारी रोग के बराबर है।

शरीर में वायरस प्रवेश के लक्षण

शरीर में विभिन्न वायरस अलग-अलग व्यवहार करते हैं, अपने लक्षणों के साथ खुद को प्रकट करते हैं, और कभी-कभी बीमारी असम्बद्ध होती है, अब खुद को नहीं दे रही है। उदाहरण के लिए, हेपेटाइटिस अक्सर बाहरी संकेतों से प्रकट नहीं होता है, और रोग केवल रनिंग चरण में या गलती से पाया जाता है - रक्त परीक्षण के अनुसार। इन्फ्लूएंजा, इसके विपरीत, तापमान में वृद्धि के साथ, हमेशा शरीर के सामान्य नशा के साथ तेजी से बहती है। खसरा और रूबेला के लिए, त्वचा पर विशिष्ट दाने की विशेषता है।

ऐसे वायरस हैं जो प्रतिरक्षा प्रणाली द्वारा सफलतापूर्वक दबाए जाते हैं, लेकिन शरीर में रहते हैं। एक क्लासिक उदाहरण एक साधारण हर्पीस है, जो जीवन और बीमार से संक्रमित है। हालांकि, बीमारी शायद ही कभी गंभीर असुविधा का कारण बनती है, केवल कभी-कभी होंठ, जननांग अंगों और श्लेष्म झिल्ली पर अल्सर प्रकट होती है।

कई प्रकार के मानव पेपिलोमा वायरस खराब लक्षणों के साथ आगे बढ़ते हैं, संक्रमण को उपचार की आवश्यकता नहीं होती है और खुद ही गुजरती है। हालांकि, एचपीवी हैं जो उस रूप में होते हैं जिन्हें घातक नियोप्लाज्म में पुनर्जन्म दिया जा सकता है। इसलिए, किसी भी प्रकार के पेपिलोमा या conglishers की उपस्थिति वायरस के लिए विश्लेषण पारित करने का कारण है, जो संक्रमण के प्रकार को निर्धारित करने में मदद करेगा।

वायरल संक्रमण के लक्षण

अक्सर हम वायरस का सामना करते हैं जिससे तेज श्वसन रोग होता है। और यहां बैक्टीरिया के कारण बीमारियों से अलग करने में सक्षम होना महत्वपूर्ण है, क्योंकि इस मामले में उपचार बहुत अलग होगा। Orvi वायरस की 200 से अधिक प्रजातियों को उत्तेजित करता है, जिनमें से रिनोवायरस, एडेनोवायरस, पराग्रिप और अन्य। हालांकि, इसके बावजूद, वायरस के साथ एक ही संक्रमण समान लक्षणों से प्रकट होता है। Orvi विशेषता के लिए:

• कम subfebrile तापमान (37.5 डिग्री सेल्सियस तक)।
• पारदर्शी श्लेष्म के साथ रिनिथ और खांसी।
• सिरदर्द संभव है, सामान्य कमजोरी, गरीब भूख।

विशेष लक्षण फ्लू द्वारा प्रतिष्ठित होते हैं, जो हमेशा तेजी से शुरू होता है, कई घंटों तक, उच्च तापमान, साथ ही शरीर के सामान्य नशा की विशेषता है - मजबूत मलिनता, दर्द, अक्सर मांसपेशियों और जोड़ों में। श्वसन रोगों के कारण मानव वायरस आमतौर पर शरीर में एक सप्ताह से अधिक नहीं होते हैं। इसका मतलब है कि रोगी के पहले लक्षणों के बाद लगभग 3-5 वें दिन, राज्य में एक महत्वपूर्ण सुधार महसूस होता है।

एक जीवाणु संक्रमण में, एक मजबूत गर्मी, गले में खराश और छाती होती है, अलगाव हरा हो जाता है, पीला, अधिक घना, रक्त अशुद्धता देखी जा सकती है। प्रतिरक्षा प्रणाली हमेशा बैक्टीरिया के साथ सफलतापूर्वक सामना नहीं करती है, इसलिए बीमारी के पहले सप्ताह में राज्य में सुधार नहीं मनाया जा सकता है। जीवाणु श्वसन रोग दिल, फेफड़ों और अन्य अंगों पर जटिलताओं को दे सकते हैं, इसलिए उनके उपचार को जितनी जल्दी हो सके शुरू करने की आवश्यकता है।

केवल लक्षणों में वायरस का निर्धारण करना बेहद मुश्किल है। यह विशेष रूप से शरीर पर प्रभाव के समान वायरस के प्रकारों के बारे में सच है। उदाहरण के लिए, लगभग 80 मानव पेपिलोमावा वायरस का अध्ययन किया गया है। उनमें से कुछ काफी सुरक्षित हैं, अन्य लोग कैंसर के विकास की ओर ले जाते हैं। हेपेटाइटिस वायरस, इस तथ्य के बावजूद कि वे एक ही अंग को प्रभावित करते हैं, यकृत, एक अलग खतरे का प्रतिनिधित्व करते हैं। हेपेटाइटिस अक्सर जटिलताओं के बिना गुजरता है, और इसके विपरीत, वायरस, इसके विपरीत, 55-85% में, पुरानी बीमारी के विकास की ओर जाता है, जो कैंसर या यकृत के सिरोसिस के साथ समाप्त होता है। इसलिए, जब लक्षणों का पता लगाया जाता है या संदिग्ध संक्रमण में, परीक्षणों को पारित करना आवश्यक है जो वायरस के प्रकार को सटीक रूप से निर्धारित करने में मदद करेगा।

वायरस के लिए विश्लेषण

वायरस की पहचान करने के लिए उपयोग किए जाने वाले परीक्षणों में सबसे लोकप्रिय हैं।

• Immunoenimative रक्त परीक्षण।

इसका उपयोग उनमें एंटीजन और एंटीबॉडी की पहचान करने के लिए किया जाता है। इस मामले में, दोनों गुणात्मक (वायरस की उपस्थिति का निर्धारण) और मात्रात्मक (वायरियंस की संख्या निर्धारित करने) विश्लेषण दोनों होते हैं। इसके अलावा, यह विधि हार्मोन के स्तर को निर्धारित करने में मदद करेगी, यौन संचारित, एलर्जी इत्यादि में संक्रमण की पहचान करेगी।

• सीरोलॉजिकल ब्लड टेस्ट।

न केवल संक्रामक बीमारी निर्धारित करने के लिए, बल्कि अपने चरण को स्थापित करने के लिए भी इस्तेमाल किया।

• पॉलिमरेज़ चेन रिएक्शन (पीसीआर विधि)।

आज तक, सबसे सटीक विधि जो रक्त में विदेशी आनुवंशिक सामग्री के छोटे टुकड़ों को निर्धारित करने में मदद करती है। इसके अलावा, चूंकि वायरस के लिए यह विश्लेषण कारक एजेंट की उपस्थिति निर्धारित करता है, न कि इसके लिए प्रतिक्रिया (एंटीबॉडी का पता लगाने), यह बीमारी की ऊष्मायन अवधि में किया जा सकता है, जब कोई ध्यान देने योग्य प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया नहीं होती है।

वायरल संक्रमण का निदान करने के लिए, न केवल संक्रमण को निर्धारित करना, बल्कि रक्त में इसकी राशि भी निर्धारित करना महत्वपूर्ण है। यह तथाकथित वायरल लोड है - रक्त की एक निश्चित मात्रा में विशिष्ट प्रकार के वायरस की संख्या। यह संकेतक के लिए धन्यवाद है कि डॉक्टर किसी व्यक्ति की संक्रामकता, बीमारी का चरण, उपचार प्रक्रिया को नियंत्रित कर सकते हैं और इसकी प्रभावशीलता की जांच कर सकते हैं।

वायरस मानव शरीर में प्रवेश करने के बाद, प्रतिरक्षा प्रणाली विशिष्ट इम्यूनोग्लोबुलिन (आईजी) का उत्पादन शुरू करती है - एक विशेष प्रकार के वायरस के लिए एंटीबॉडी। यह उनके बारे में है कि विशिष्ट बीमारी, बीमारी के चरण, और यहां तक \u200b\u200bकि पहले स्थानांतरित संक्रमण की उपस्थिति को विश्वसनीय रूप से निर्धारित करना अक्सर संभव होता है।

एक व्यक्ति के पास एंटीबॉडी के पांच वर्ग हैं - आईजीजी, आईजीए, आईजीएम, आईजीडी, आईजीई। हालांकि, वायरस विश्लेषण में दो संकेतकों का अक्सर उपयोग किया जाता है:

• आईजीएम - इम्यूनोग्लोबुलिन, जो, अगर संक्रमण, पहले उत्पादित होते हैं। यही कारण है कि रक्त में उनकी उपस्थिति वायरल संक्रमण के तीव्र चरण की बात करती है। आईजीएम को प्राथमिक संक्रमण या उत्तेजना के साथ रोग भर में उत्पादित किया जाता है। ये काफी बड़े इम्यूनोग्लोबुलिन हैं, जो उदाहरण के लिए, प्लेसेंटल बाधा से गुजर नहीं सकते हैं। गर्भावस्था के दौरान एक महिला के प्राथमिक संक्रमण में कुछ वायरस द्वारा भ्रूण की गंभीर हार है।
• आईजीजी - वायरस को एंटीबॉडी जो काफी बाद में उत्पादित होते हैं, कुछ बीमारियों में पहले से ही वसूली के चरण में। ये इम्यूनोग्लोबुलिन पूरे जीवन के लिए रक्त में रहने में सक्षम हैं और इस प्रकार किसी विशेष वायरस के खिलाफ प्रतिरक्षा सुनिश्चित करते हैं।

एंटीबॉडी पर विश्लेषण को समझना चाहिए:

• कोई आईजीएम और आईजीजी नहीं हैं। कोई प्रतिरक्षा नहीं, एक व्यक्ति संक्रमण में नहीं आया, जिसका मतलब है कि यह संभव प्राथमिक संक्रमण है। गर्भावस्था की योजना बनाते समय, महिलाओं में कुछ वायरस के लिए ऐसे संकेतक का अर्थ प्राथमिक संक्रमण के विकास के लिए जोखिम समूह है। इस मामले में, टीकाकरण की सिफारिश की जाती है।
• कोई आईजीएम नहीं है, एक आईजीजी है। शरीर में एक विशिष्ट वायरस के लिए प्रतिरक्षा विकसित की।
• आईजीएम मौजूद है, कोई आईजीजी नहीं है। संक्रमण का एक तीव्र चरण है, शरीर में वायरस पहली बार है।
• आईजीएम और आईजीजी हैं। बीमारी का अंत, या पुरानी प्रक्रिया की बढ़ती। वायरस का विश्लेषण करने के इस तरह के परिणाम की सही व्याख्या एंटीबॉडी की संख्या पर निर्भर करती है और केवल एक डॉक्टर द्वारा की जा सकती है।

वायरल संक्रमण के प्रकार

वायरस, अन्य एंटीजन की तरह, प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का कारण बनता है - इस तरह शरीर विभिन्न विदेशी वस्तुओं और सूक्ष्मजीवों के साथ मुकाबला करता है। हालांकि, कुछ प्रकार के वायरस प्रतिरक्षा के लिए पर्याप्त लंबे समय तक सक्षम हैं। यह इस बात से है कि यह इस बात पर निर्भर करता है कि बीमारी कितनी देर तक आगे बढ़ेगी, चाहे वह पुरानी रूप में नहीं जाएगी, और कैसे नुकसान शरीर को लागू करने में सक्षम होगा।

किसी भी वायरल बीमारी एक तीव्र चरण के साथ शुरू होती है। हालांकि, कुछ मामलों में, वसूली इसके बाद आती है, और दूसरों में, बीमारी एक पुरानी रूप में गुजरती है। इसके अलावा, पुरानी बीमारी के लिए कई प्रवण तीव्र अवधि में बेहद खराब रूप से प्रकट होते हैं। उनके लक्षण निरर्थक हैं, और कभी-कभी अनुपस्थित हैं। इसके विपरीत, उन बीमारियों की प्रतिरक्षा प्रणाली सफलतापूर्वक दबाती है, स्पष्ट लक्षणों द्वारा विशेषता है।

क्रोनिक चरण में नहीं जाने वाले वायरल संक्रमणों को तीव्र करने के लिए शामिल हैं:

• फ्लू सहित अरवी
• रेडुहा
• परिधिशोथ
• हेपेटाइटिस ए (बोटकिन रोग) और ई
• रोटावायरस संक्रमण (आंतों का फ्लू)
• विंडमिल

मानव शरीर में सूचीबद्ध वायरस के लिए एक सतत प्रतिरक्षा उत्पन्न होती है। इसलिए, रोगों को जीवन में केवल एक बार स्थानांतरित किया जाता है। अपवाद केवल अरवी का कुछ रूप है, विशेष रूप से, फ्लू, वायरस सक्रिय रूप से उत्परिवर्तन कर रहा है।

क्रोनिक वायरल संक्रमण

वायरस की एक बड़ी संख्या के लिए, एक पुरानी कोर्स की विशेषता है। साथ ही, कुछ मामलों में, यदि वायरस पाया जाता है, तो तीव्र चरण के बाद, एक व्यक्ति आजीवन भालू बना रहता है। यही है, संक्रमण मानव स्वास्थ्य और जीवन के लिए खतरे का प्रतिनिधित्व नहीं करता है। इन वायरस में शामिल हैं:

• एपस्टीन-बार वायरस (दुर्लभ मामलों में संक्रामक मोनोन्यूक्लोसिस का कारण बन सकता है)।
• मानव पेपिलोमा वायरस के कुछ प्रकार।
• सरल हर्पस वायरस 1 और 2 प्रकार।

ये सभी वायरस संभावित रूप से ऊतकों और प्रणालियों के पर्याप्त गंभीर घावों का कारण बनने में सक्षम हैं, लेकिन केवल इस मामले में प्रतिरक्षा में काफी कमी आई है। उदाहरण के लिए, एड्स के साथ, कुछ ऑटोम्यून्यून रोग, साथ ही साथ कुछ दवाएं लेते हैं, विशेष रूप से, जब प्रेरक घावों का इलाज करते हैं।

जीवन के लिए मानव शरीर में रहने वाले वायरस का एक और समूह सामान्य रूप से कार्यरत प्रतिरक्षा प्रणाली वाले लोगों के लिए भी खतरा है। इस तरह के मुख्य संक्रमणों में से:

• एड्स वायरस।

संक्रमण की अवधि और शरीर में वायरस के प्रसार का पहला चरण असम्बद्ध कार्य करता है। हालांकि, संक्रमण के 2-15 साल बाद, एक व्यक्ति अधिग्रहित immunodeficiency सिंड्रोम (एड्स) विकसित करता है। यह सिंड्रोम है जो एचआईवी संक्रमित के बीच घातक परिणामों का कारण बनता है।

• हेपेटाइटिस सी और वी।

तीव्र चरण में हेपेटाइटिस सी असम्बद्ध कार्य करता है, और अक्सर (85% तक) एक पुरानी रूप में जाता है, जो कैंसर या यकृत सिरोसिस के विकास के रूप में गंभीर जटिलताओं के साथ धमकी देता है। हालांकि, आज ऐसी दवाएं हैं जो प्रभावी रूप से रोगियों को इलाज कर रही हैं। हेपेटाइटिस बी क्रोनिक रूप में काफी कम होता है, 10% से अधिक वयस्क मामलों में प्रवेश नहीं करता है। इस मामले में, इस वायरस से कोई दवा नहीं है - क्रोनिक हेपेटाइटिस बी का इलाज नहीं किया गया है।

• उच्च प्रेरक जोखिम वाले मानव पेपिलोमा वायरस (प्रकार 16, 18 और अन्य)।

कुछ प्रकार के एचपीवी घातक ट्यूमर के विकास को भड़काने में सक्षम होते हैं, विशेष रूप से, महिलाओं में व्यक्ति के पैपिलोमा वायरस गर्भाशय ग्रीवा के कैंसर के सभी मामलों का 70% कारण बनता है। पुरुषों में वायरस खुद को विभिन्न प्रकार के पंखों के गठन के लिए भी प्रकट कर सकता है, लेकिन ऑन्कोलॉजिकल बीमारियां पैदा नहीं होती हैं।

आज तक, दवा वायरल संक्रमण के इलाज में काफी आगे बढ़ने में कामयाब रही, लेकिन बीमारियों का यह समूह चिकित्सा के लिए गंभीर रूप से सक्षम है। ज्यादातर मामलों में, प्रभावी दवाएं बस नहीं होती हैं, और वायरस उपचार लक्षणों और सहायक चिकित्सा के लिए कम हो जाता है।

क्या होगा यदि वायरस पाया जाता है

उपचार रणनीति निर्धारित की जाती है कि किस प्रकार का वायरस का पता चला है। उदाहरण के लिए, यदि हम अरवी के बारे में बात कर रहे हैं, तो बच्चों की वायरल बीमारियां (खसरा, रूबेला, स्टीमिंग, बच्चों के रोसोला), प्रभावी चिकित्सा के लक्षणों को वापस ले लेंगे। और केवल अगर वे पर्याप्त असुविधा का कारण बनते हैं। उदाहरण के लिए, आप आवेदन कर सकते हैं:

• नाक गुहा में एडीमा को हटाने के लिए बूंदों को संक्षेप में।
• उच्च तापमान पर एंटीप्रेट्रिक (37.5-38 डिग्री सेल्सियस से)।
• गैर-स्टेरॉयडल विरोधी भड़काऊ दवाएं जिनकी एक डबल कार्रवाई होती है - तापमान और दर्दनाक (इबप्रोफेन, पैरासिटामोल, एस्पिरिन) को कम करें।

इन्फ्लुएंजा वायरस का उपचार वर्णित योजना से अलग नहीं है, हालांकि, क्योंकि यह निश्चित रूप से यह संक्रमण है जो अक्सर गंभीर जटिलताओं का कारण बनता है, रोगी को डॉक्टर की देखरेख में होना चाहिए। सबसे खतरनाक परिणामों में से एक वायरल निमोनिया है, जो बीमारी की शुरुआत के बाद 2-3 वें दिन विकसित होता है और फुफ्फुसीय सूजन का कारण बन सकता है, मौत का कारण बन सकता है। फेफड़ों की इस तरह की सूजन को विशेष रूप से अस्पताल में विशिष्ट दवाओं (ओसेल्टामिविर और ज़ैनमिवीर) के उपयोग के साथ माना जाता है।

यदि किसी व्यक्ति का पेपिलोमा वायरस पाया गया है, तो उपचार और मौसा और मौसा के शल्य चिकित्सा हटाने का समर्थन करने के लिए उपचार कम हो गया है।

जब आधुनिक चिकित्सा में पुरानी अवस्था में हेपेटाइटिस, एंटीवायरल डायरेक्ट एक्शन तैयारी का उपयोग किया जाता है (पीपीडी)। इन दवाओं ने आज सिफारिश की है कि इंटरफेरॉन और रिबाविरिना के विकल्प के रूप में, जिसके साथ हाल ही में बीमारी का इलाज किया गया था।

एचआईवी वाले लोगों को एंटीरेट्रोवायरल थेरेपी नियुक्त किया जाता है। यदि शरीर में वायरस पाया जाता है, तो इसे पूरी तरह खत्म करना असंभव है, लेकिन उपचार के कारण नियंत्रण में रहना संभव है, और बीमारी के प्रसार को भी रोकना संभव है।

हित्रपेटिक संक्रमण के उत्साह में, विशेष दवाएं ली जा सकती हैं, लेकिन वे लक्षण प्रकट होने के पहले 48 घंटों में केवल प्रभावी हैं। उनके बाद के बेवजह का उपयोग।

शरीर में वायरस का मुकाबला करने का आधार मानव प्रतिरक्षा है। वह वह है जो अधिकांश प्रसिद्ध वायरस से एक सफल इलाज प्रदान करता है, और अन्य बेअसर कर सकते हैं, सुरक्षित कर सकते हैं।

प्रतिरक्षा प्रणाली काफी जटिल और बहु-चरण है। यह जन्मजात और अधिग्रहित प्रतिरक्षा में बांटा गया है। पहला गैर-विशिष्ट सुरक्षा प्रदान करता है, यानी, यह सभी विदेशी वस्तुओं पर एक ही तरह से कार्य करता है। प्रतिरक्षा प्रणाली वायरस का सामना करने के बाद अधिग्रहित प्रकट होता है। नतीजतन, विशिष्ट सुरक्षा का उत्पादन होता है, एक विशिष्ट संक्रमण के मामले में प्रभावी होता है।

साथ ही, कुछ वायरस एक तरफ या दूसरे में सुरक्षात्मक प्रणाली का विरोध कर सकते हैं और प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का कारण नहीं बन सकते हैं। एक ज्वलंत उदाहरण एचआईवी है, जो प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाओं को प्रभावित करता है, इन वायरस को उनसे सफलतापूर्वक अलग किया जाता है और एंटीबॉडी के उत्पादन को अवरुद्ध कर दिया जाता है।

एक और उदाहरण न्यूरोट्रोपिक वायरस है जो तंत्रिका तंत्र कोशिकाओं को प्रभावित करता है, और प्रतिरक्षा प्रणाली बस उन तक नहीं पहुंच सकती है। ऐसे संक्रमणों में रेबीज और पोलिओमाइलाइटिस हैं।

जन्मजात प्रतिरक्षा

जन्मजात प्रतिरक्षा किसी भी विदेशी बायोमटेरियल के लिए शरीर की प्रतिक्रिया है, जो तब संक्रमण के साथ पहला संपर्क होता है। प्रतिक्रिया बहुत तेजी से विकास कर रही है, हालांकि, अधिग्रहित प्रतिरक्षा के विपरीत, यह प्रणाली एंटीजन के प्रकार को बदसूरत मान्यता दी गई है।

जन्मजात प्रतिरक्षा घटकों में विभाजित किया जा सकता है:

• कोशिका प्रतिरक्षा।

सबसे अधिक कोशिकाओं द्वारा उत्पादित या मृत कोशिकाओं से संक्रमित वायरस को अवशोषित करने में सक्षम फागोसाइट्स द्वारा कोशिकाओं द्वारा सुनिश्चित किया जाता है। फागोसाइटोसिस एक महत्वपूर्ण घटक और संक्रमण रोगग्रस्त प्रतिरक्षा है। वास्तव में, फागोसाइट्स विदेशी वस्तुओं से शरीर के प्रभावी शुद्धिकरण के लिए ज़िम्मेदार हैं।

• हास्य प्रतिरक्षा।

वायरल बीमारियों के लिए एक महत्वपूर्ण सुरक्षात्मक प्रतिक्रिया शरीर की विशिष्ट प्रोटीन - इंटरफेरॉन का उत्पादन करने की क्षमता है। प्रभावित सेल जल्द ही इसे उत्पन्न करना शुरू कर देता है जैसे ही वायरस गुणा करना शुरू कर देता है। इंटरफेरॉन को एक संक्रमित सेल से जारी किया जाता है और पड़ोसी, स्वस्थ के संपर्क में आता है। प्रोटीन स्वयं ही वायरस पर अभिनय नहीं करता है, इसलिए संक्रामक एजेंट उसके खिलाफ काम नहीं कर सकते हैं। हालांकि, यह इंटरफेरॉन है जो अप्रभावित कोशिकाओं को इस तरह से बदल सकता है कि वायरल प्रोटीन का संश्लेषण उनमें दबा दिया जाता है, उनकी असेंबली और यहां तक \u200b\u200bकि वायरियंस के आउटपुट भी। नतीजतन, कोशिकाएं वायरस से प्रतिरक्षा बन जाती हैं, इसे शरीर के माध्यम से गुणा करने और फैलाने के लिए नहीं देते हैं।

प्राप्त प्रतिरक्षा

अधिग्रहित प्रतिरक्षा - एंटीजन को बेअसर करने की क्षमता, जो पहले से ही पहले ही शरीर में गिर गई है। सक्रिय और निष्क्रिय प्रकार के सहज प्रतिरक्षा हैं। शरीर को वायरस या बैक्टीरिया का सामना करने के बाद पहला बनाया गया है। दूसरा मां से भ्रूण या बच्चे को प्रसारित किया जाता है। गर्भावस्था के दौरान और स्तनपान के दौरान स्तन दूध के माध्यम से बच्चे को खिलाने के दौरान, मां के खून की एंटीबॉडी गिर रही है। निष्क्रिय प्रतिरक्षा कई महीनों के लिए सुरक्षा प्रदान करती है, सक्रिय - अक्सर जीवन के लिए।

अधिग्रहित प्रतिरक्षा, साथ ही जन्मजात, में विभाजित किया जा सकता है:

• कोशिका प्रतिरक्षा।

यह टी-लिम्फोसाइट्स (ल्यूकोसाइट्स की उप-प्रजाति) द्वारा प्रदान किया जाता है - कोशिकाएं जो वायरल टुकड़ों को पहचान सकती हैं, उन्हें हमला करती हैं और नष्ट कर सकती हैं।

• हास्य प्रतिरक्षा।

बी-लिम्फोसाइट्स की क्षमता वायरस (इम्यूनोग्लोबुलिन) को एंटीबॉडी का उत्पादन करने के लिए, जो विशिष्ट एंटीजन को निष्क्रिय करती है, आपको शरीर की विशिष्ट सुरक्षा बनाने की अनुमति देती है। ह्यूमोनल प्रतिरक्षा का एक महत्वपूर्ण कार्य - एंटीजन के साथ संपर्क को याद रखने की क्षमता। इसके लिए, विशिष्ट आईजीजी एंटीबॉडी का उत्पादन किया जाता है, जो बाद में वायरस संक्रमण होने पर बीमारी के विकास को रोकने में सक्षम होते हैं।

आज तक, दवा सिद्ध प्रभावकारिता के साथ एंटीवायरल दवाओं की अपेक्षाकृत छोटी मात्रा का उपयोग करती है। दवाओं के पूरे स्पेक्ट्रम को दो समूहों में विभाजित किया जा सकता है:

1. मानव प्रतिरक्षा प्रणाली को उत्तेजित करना।
2. सीधे ज्ञात वायरस में ड्राइविंग, तथाकथित प्रत्यक्ष कार्रवाई की तैयारी।

पहले को एक विस्तृत श्रृंखला की तैयारी कहा जा सकता है, लेकिन उनके पास अक्सर कई गंभीर जटिलताएं होती हैं। इन दवाओं में से एक हस्तक्षेप कर रहे हैं। उनमें से सबसे लोकप्रिय अल्फा -2 बी इंटरफेरॉन है, जिसका उपयोग हेपेटाइटिस बी के पुराने रूपों के उपचार में किया जाता है और पहले हेपेटाइटिस सी वायरस पर लागू होता था। इंटरफेरॉन पर्याप्त रूप से रोगियों को सहन करते हैं, अक्सर कार्डियोवैस्कुलर और केंद्रीय तंत्रिका से विभिन्न दुष्प्रभाव होते हैं। प्रणाली। उनके पास पायरोजेनिक गुण भी हैं - गर्मी का कारण बनता है।

रोगियों को पीड़ित करने के लिए एंटीवायरल दवाओं का दूसरा समूह अधिक कुशल और आसान है। उनमें से सबसे लोकप्रिय दवाएं हैं जो इलाज करती हैं:

• हरपीज (एसाइक्लोविर दवा)।

वायरल बीमारी के लक्षणों को दबाएं, लेकिन पूरी तरह से वायरस को खत्म नहीं कर सकते हैं।

• फ्लू।

किसकी सिफारिश के मुताबिक, इन्फ्लूएंजा न्यूरामिनिडेस (ओसेल्टामिविर और ज़ानामिभिर) के अवरोधक अब लागू होते हैं, क्योंकि उनके पूर्ववर्तियों, आदिमों के बाद, अधिकांश आधुनिक फ्लू वायरस उपभेदों में स्थिरता होती है। दवाओं के वाणिज्यिक शीर्षक - Tamiflu और Relleza।

• हेपेटाइटिस

हाल ही में, इंटरफेरॉन परिसर में रिबाविरिन सक्रिय रूप से हेपेटाइटिस सी और इंटरफेरॉन परिसर में इलाज के लिए उपयोग किया जाता था। अब हेपेटाइटिस सी (जीनोटाइप 1 बी) को नई पीढ़ी की दवाओं की मदद से माना जाता है। विशेष रूप से, 2013 के बाद से, दवा सीधी कार्रवाई सिमप्रोविर द्वारा अनुमोदित की जाती है, जिसने विभिन्न समूहों में 80-91% प्रतिरोधी वायरलॉजिकल प्रतिक्रिया दिखायी, जिसमें यकृत के सिरोसिस वाले लोगों में 60-80% शामिल हैं।

दुर्भाग्यवश, दवा वायरस को पूरी तरह से समाप्त नहीं किया जा सकता है, लेकिन एंटीरेट्रोवायरल दवाएं पर्याप्त प्रतिरोधी प्रभाव देती हैं - छूट का चरण होता है, और व्यक्ति दूसरों के लिए असफल हो जाता है। एचआईवी पॉजिटिव लोगों के लिए, एंटीरेट्रोवायरल थेरेपी को सभी जीवन जारी रखना चाहिए।

वायरल रोगों की रोकथाम

चूंकि विभिन्न प्रकार की वायरल बीमारियों के लिए कोई विशिष्ट उपचार नहीं है, लेकिन वे मानव स्वास्थ्य और जीवन के लिए पूरी तरह से वास्तविक खतरे का प्रतिनिधित्व करते हैं, रोकथाम सामने जाता है।

एहतियात

कई वायरस संक्रमण तेजी से फैलते हैं और साथ ही साथ अत्यधिक डिस्कनेक्ट होते हैं। यदि हम वायु-बूंद से प्रसारित वायरस के बारे में बात कर रहे हैं, तो एक प्रभावी उपाय प्री-स्कूल और स्कूल संस्थानों में संगरोध का परिचय है। चूंकि संक्रमित बच्चा लक्षण प्रकट होने से पहले वायरस फैल सकता है, इसलिए पूरी टीम के वायरस के साथ संक्रमण को रोकना इतना संभव है।

एक महामारी खतरनाक अवधि में, लोगों के बड़े समूहों से बचने के लिए विशेष रूप से बंद कमरों में। इससे इन्फ्लूएंजा समेत विभिन्न अरवी के साथ संक्रमण का खतरा कम हो जाएगा।

फेकिल-ओरल मार्ग द्वारा प्रसारित वायरस की रोकथाम (उदाहरण के लिए, बोटकिन और पोलिओमाइलाइटिस रोग) - हाथ धोने, उबलते पानी और केवल सिद्ध जल आपूर्ति स्रोतों का उपयोग, पूरी तरह से फलों और सब्जियों को धोना।

सबसे बड़ा खतरा रक्त और अन्य जैविक तरल पदार्थ के माध्यम से प्रसारित वायरस है। उनके लिए संक्रमित जोखिम कारक:

• इंजेक्शन व्यसन।
• गैर-अक्षम उपकरण का उपयोग कर कॉस्मेटोलॉजी प्रक्रियाएं और टैटू।
• एक संक्रमित व्यक्ति के व्यक्तिगत स्वच्छता उत्पादों का उपयोग - मैनीक्योर कैंची, टूथब्रश, रेजर और अधिक।
• असुरक्षित यौन संपर्क।
• परिचालन हस्तक्षेप, रक्त संक्रमण।

ऐसी बीमारियों के साथ संक्रमण के लिए जोखिम समूह में पड़ने वाले व्यक्ति को वायरस में एंटीबॉडी पर परीक्षण पास करना चाहिए, सबसे पहले, एचआईवी, हेपेटाइटिस सी और बी इच्छित संक्रमण के 4-5 सप्ताह बाद रक्त वितरित करना चाहिए।

कोई भी सावधानी वायरस सुरक्षा की 100% वारंटी नहीं देता है। आज तक, वायरल संक्रमण को रोकने के लिए सबसे उचित तरीका टीकाकरण है।

फार्मासिस्टों ने टीकाकरण विकसित किए हैं जो 30 से अधिक विभिन्न वायरस के संबंध में प्रभावी हैं। उनमें से:

• खसरा।
• रूबेला।
• पेरोटाइटिस
• छोटी माता।
• फ्लू।
• पोलियो।
• हेपेटाइटिस बी।
• हेपेटाइटिस ए।
• मानव पेपिलोमा वायरस 16 और 18 प्रकार।

यह बड़े पैमाने पर टीकाकरण का उपयोग कर रहा था कि प्राकृतिक स्मॉलपॉक्स के दो वायरस को पराजित किया जा सकता है, जिसके कारण महामारी हुई और घातक परिणाम और विकलांगता हुई।

1 9 88 से, जो कई सार्वजनिक और निजी स्वास्थ्य क्षेत्रों के साथ साझेदारी में वैश्विक पोलिओमाइलाइटिस उन्मूलन पहल शुरू करते थे। आज तक, यह द्रव्यमान टीकाकरण की मदद से ठीक है कि वायरस संक्रमण 99% कम करने में कामयाब रहा है। 2016 तक, पोलिओमाइलाइटिस एक स्थानिक रोग है (यानी, ऐसा है जो देश के ढांचे से आगे नहीं जाता है) - अफगानिस्तान और पाकिस्तान में कुल मिलाकर।

इस सामग्री का उपयोग टीकों में किया जाता है:

• लाइव, लेकिन कमजोर सूक्ष्मजीव।
• निष्क्रिय - हराया वायरस।
• Acellylar - शुद्ध सामग्री, उदाहरण के लिए, प्रोटीन या एंटीजन के अन्य भागों।
• सिंथेटिक घटक।

जटिलताओं को विकसित करने के जोखिम को कम करने के लिए, कुछ वायरस के लिए टीकाकरण कई चरणों में होता है - पहली निष्क्रिय सामग्री, और फिर जिंदा।

कुछ टीके जीवन के लिए प्रतिरक्षा देते हैं - वायरस को प्रतिरोधी एंटीबॉडी का उत्पादन किया जाता है। दूसरों को उल्लेख की आवश्यकता होती है - एक निश्चित समय पर दोहराया टीकाकरण।

वायरस और रोग

मानव वायरस विभिन्न गुरुत्वाकर्षण और बीमारी के प्रवाह का कारण बनता है। उनमें से कुछ के साथ, पृथ्वी के अधिकांश निवासियों का सामना करना पड़ रहा है, अन्य दुर्लभ हैं। इस खंड में, हमने सबसे प्रसिद्ध वायरस एकत्र किए।

एडिनोवायरस

एडेनोवायरस 1 9 53 में खोला गया था, फिर बादाम और एडेनोइड्स पर सर्जरी के बाद इसका पता लगाना संभव था। आज, विज्ञान इस वायरस की लगभग 50-80 उप-प्रजाति जानता है, और वे सभी समान बीमारियों का कारण बनते हैं। यह एडेनोवायरस है जो तेज श्वसन वायरल संक्रमण के विकास का लगातार कारण है, साथ ही साथ कुछ मामलों में बच्चों में आंतों की बीमारियों का कारण बन सकता है। वायरस का संक्रमण ऊपरी श्वसन पथ, बादाम, आंखों, ब्रोंची के श्लेष्म झिल्ली की कोशिकाओं के प्रत्यय की ओर जाता है।

• संचरण पथ।

एयर-ड्रिप (90% से अधिक मामलों), फेकिल-ओरल।

• वायरस के लक्षण।

यह रोग उच्च तापमान के साथ शुरू होता है, जो 38 डिग्री सेल्सियस तक बढ़ सकता है। सामान्य नशा है - ठंड, मांसपेशी दर्द, जोड़, whiskeys, कमजोरी। गले की लाली और श्लेष्म झिल्ली की सूजन, साथ ही राइनाइटिस भी है। आंखों की क्षति के साथ - श्लेष्म झिल्ली की लाली, खुजली, धागा।

• संभावित जटिलताओं।

यह शायद ही कभी प्रकट होता है, एक जीवाणु संक्रमण शामिल हो सकता है, जो निमोनिया, ओटिटिस, साइनसिसिटिस का कारण बनता है।

• उपचार।

विटामिन, एंटीहिस्टामाइन का लक्षण, अनुमत उपयोग।

• पूर्वानुमान।

अनुकूल, सहवर्ती बीमारियों और immunodeficiency की अनुपस्थिति में, रोग ही गुजरता है।

इन्फ्लूएंजा वायरस शायद सभी संक्रमणों का सबसे मशहूर है जो श्वसन पथ का कारण बनता है। यह अन्य ऑर्वी और लक्षणों, और संभावित जटिलताओं से वास्तव में अलग है।

यह इन्फ्लूएंजा है जो अक्सर महामारी और एक महामारी का कारण बनता है, क्योंकि वायरस लगातार विस्फोट होता है। साथ ही, कुछ उपभेद काफी गंभीर बीमारियों का नेतृत्व करने में सक्षम हैं, अक्सर घातक परिणाम के साथ। यहां तक \u200b\u200bकि गंभीर महामारी की अनुपस्थिति में, दुनिया में, दुनिया में 250 हजार से 500 हजार लोगों की मृत्यु हो जाती है।

• संचरण पथ।

वायु-ड्रिप, वायरस को संक्रमित व्यक्ति के सतहों और हाथों पर भी बनाए रखा जा सकता है।

• वायरस के लक्षण।

यह हमेशा तेजी से शुरू होता है - तापमान बढ़ता है (कभी-कभी 39 डिग्री सेल्सियस तक), खांसी और राइनाइटिस शुरू होता है, सामान्य राज्य बदतर होता है। फ्लू वायरस शरीर के गंभीर नशा का कारण बनता है, जो खुद को दर्द, सामान्य कमजोरी, उनींदापन, भूख की कमी में प्रकट करता है।

• संभावित जटिलताओं।

अन्य ऑर्वी की तुलना में अधिक बार फ्लू जटिलताओं की ओर जाता है, जिनमें से अधिकांश जीवाणु संक्रमण के अलावा जुड़े होते हैं - निमोनिया, ब्रोंकाइटिस, ओटिटिस, साइनसिसिटिस और अन्य बीमारियां। अक्षमता पुरानी बीमारियों के बढ़ती है, जिसमें कार्डियोवैस्कुलर, मधुमेह, अस्थमा भी शामिल है। फ्लू वायरल जटिलताओं का भी कारण बन सकता है जो पहले लक्षणों के 2-3 वें दिन को प्रकट करेगा। ये रोग के सबसे खतरनाक प्रभाव हैं, क्योंकि वे फेफड़ों की एडीमा, एन्सेफलाइटिस और मेनिंगजाइटिस के विकास का कारण बन सकते हैं। सुनवाई या गंध का एक अस्थायी नुकसान है।

• उपचार।

बीमारी के सामान्य पाठ्यक्रम के दौरान, पता चला वायरस को विशिष्ट उपचार की आवश्यकता नहीं होती है। वायरल जटिलताओं के विकास में, विशेष रूप से निमोनिया, ड्रग्स ओसेल्टामिभिर और ज़ैनमिवीर का उपयोग किया जाता है, इंटरफेरॉन का प्रशासन संभव है।

• पूर्वानुमान।

इन्फ्लूएंजा का सबसे बड़ा खतरा 65 वर्षों के बाद लोगों के लिए है, साथ ही साथ जिनके पास सहवर्ती बीमारियां हैं - मधुमेह, हृदय रोग और फेफड़े। यह इन श्रेणियों में से एक है कि वायरस अक्सर घातक परिणामों की ओर जाता है। इन्फ्लूएंजा वायरस के साथ भी संक्रमण गर्भवती और बच्चों के लिए खतरनाक हो सकता है। इसलिए, जोखिम समूहों के लोगों के लिए, जो वार्षिक टीकाकरण की सिफारिश करता है।

पवन तेल (पवन टरबाइन) हर्पस हर्पस वायरस को हर्पसवायरस के व्यापक परिवार से करता है। यह बीमारी उन युवा बच्चों की विशेषता है जो अपने व्यक्ति को जीवन के लिए वायरस से प्रतिरक्षा प्राप्त करते हैं। इस मामले में, शरीर की संवेदनशीलता 100% है। इसलिए, यदि व्यक्ति प्रतिरक्षा के बिना व्यक्ति से संपर्क करता है, तो यह सटीक रूप से संक्रमित है। वयस्क उम्र में, विंडमिल को भारी स्थानांतरित किया जा सकता है, और यदि प्राथमिक संक्रमण गर्भवती महिला में हुआ - गंभीर भ्रूण क्षति का कारण बनता है (हालांकि, अधिकतम 2% मामलों)।

• संचरण पथ।

एयर-ड्रिप, जबकि वायरस 20 मीटर तक की दूरी पर हवा प्रवाह के साथ आगे बढ़ने में सक्षम है।

• वायरस के लक्षण।

विंडमिल की मुख्य विशिष्ट विशेषता एक विशिष्ट बुलबुला दांत है, जो पूरे शरीर में फैली हुई है, जो श्लेष्म झिल्ली पर होती है। पहले लक्षणों के बाद, नए बुलबुले को 2-5 दिनों तक गठित किया जाता है, दुर्लभ मामलों में 9 दिनों तक। वे saczy और खुजली होगी। बीमारी की शुरुआत में उच्च तापमान के साथ होता है, यह वयस्कों में विशेष रूप से कठिन होता है।

• संभावित जटिलताओं।

बचपन में, विंडमिल काफी आसानी से किया जाता है, संक्रमण स्वयं विशिष्ट उपचार के बिना गुजरता है। विशेष ध्यान को दाने का भुगतान किया जाना चाहिए, क्योंकि यदि यह त्वचा पर कंघी करने के लिए जोड़ता है, तो एक निशान बना सकता है। इसके अलावा, ब्लेड और उनके स्थान पर उत्पन्न अल्सर जीवाणु त्वचा संक्रमण के लिए प्रवेश द्वार हो सकते हैं।

• उपचार।

विशिष्ट उपचार मौजूद नहीं है, विंडमिल उपचार लक्षणिक है, विशेष रूप से, त्वचा संक्रमण की रोकथाम की जाती है। अब वायरस के खिलाफ एक प्रभावी टीका विकसित की है जो आजीवन प्रतिरक्षा प्रदान करती है।

• पूर्वानुमान।

अनुकूल।

सरल हर्पस वायरस

सरल हर्पस वायरस दो प्रकार है। पहला प्रकार अक्सर होंठ और श्लेष्म बिंदुओं पर अल्सर का कारण बनता है। दूसरा जननांग अंगों का घाव है। एक आदमी जो हरपीस वायरस को संक्रमित करता है वह जीवन के लिए अपने वाहक बना हुआ है। यह संक्रमण ठीक नहीं किया जा सकता है, हालांकि, एक सामान्य इम्यूनिच के साथ, यह असीमित हो सकता है। एचपीवी न्यूरोट्रोपिक वायरस को संदर्भित करता है, यानी, संक्रमण के बाद, यह तंत्रिका कोशिकाओं में जाता है और प्रतिरक्षा प्रणाली के लिए अटूट बनी हुई है।

वीएसवी -2 सबसे बड़ा खतरा है, क्योंकि, जिसके अनुसार, मानव इम्यूनोडेफिशियेंसी वायरस के साथ संक्रमण का खतरा 3 गुना बढ़ जाता है।

• संचरण पथ।

संक्रमण के उत्साह के दौरान, डब्लूएसजी -1 मौखिक संपर्क के माध्यम से, लार के साथ संक्रमित है। एचपीवी -2 सेक्स और लंबवत पथ द्वारा प्रसारित किया जाता है।

• वायरस के लक्षण।

एचपीवी -1 समय से होंठ और श्लेष्म झिल्ली पर अल्सर के गठन के लिए प्रकट होता है। इस तरह के दांत की आवृत्ति किसी व्यक्ति की प्रतिरक्षा पर निर्भर करती है, कुछ मामलों में वाहक बिल्कुल वायरस प्रकट नहीं कर सकता है। डब्लूएसवी -2 भी अक्सर असम्बद्धिक हो जाता है, कभी-कभी जननांगों और गुदा क्षेत्र में बुलबुले के रूप में दाने से प्रकट होता है।

• संभावित जटिलताओं।

महिलाओं में दूसरे प्रकार के वायरस का सबसे बड़ा खतरा गर्भावस्था के दौरान होता है, क्योंकि यह भ्रूण संदूषण और केंद्रीय तंत्रिका तंत्र और अन्य अंगों से बाद की पैथोलॉजी का कारण बन सकता है।

• उपचार।

एक संक्रमित व्यक्ति के उत्साह में, एंटीशिपेटिक दवाओं का उपयोग, जैसे कि acyclovir, की सिफारिश की जा सकती है।

• पूर्वानुमान।

इम्यूनोडेफिशियेंसी की अनुपस्थिति में, यह संक्रमण गंभीर स्वास्थ्य विकारों का कारण नहीं बनता है।

पैपिलोमा वायरस समूह विभिन्न बाह्य कोशिकीय एजेंटों की 100 से अधिक प्रजातियों को जोड़ती है। इस तथ्य के बावजूद कि वे लक्षणों के समान बीमारियों का कारण बनते हैं - त्वचा पर नियोप्लाज्म प्रकट होते हैं - बीमारी की गंभीरता संक्रमण के प्रकार के साथ-साथ संक्रमित व्यक्ति की प्रतिरक्षा प्रणाली पर निर्भर करती है।

ह्यूमन पैपिलोमा वायरस

मानव पेपिलोमा वायरस (एचपीवी) दुनिया के सबसे आम संक्रमणों में से एक है जो विभिन्न घावों का कारण बन सकता है। अधिकांश प्रजातियां सुरक्षित हैं, संक्रमण के बाद, वे हल्के लक्षणों से प्रकट होते हैं और बाद में इलाज के बिना गुजरते हैं। कौन है, संक्रमण के 2 साल बाद 90% पूरी तरह से ठीक हो गया है।

हालांकि, मानव पेपिलोमा वायरस विशेष नियंत्रण में है और इसका विस्तार से अध्ययन किया जाता है। यह इस तथ्य के कारण है कि आज साबित हुआ है - कम से कम 13 प्रकार के मानव पेपिलोमा वायरस कैंसर पैदा करने में सक्षम हैं। सबसे पहले, खतरे 16 और 18 प्रकार का प्रतिनिधित्व करता है।

• संचरण पथ।

संपर्क (एक नियोप्लाज्म के साथ त्वचा के माध्यम से), लिंग (वायरस के जननांग रूपों के लिए)।

• वायरस के लक्षण।

त्वचा या श्लेष्म झिल्ली, पैपिलोमा, कंडिलोमास और विभिन्न मौसा पर संक्रमण के बाद गठित किए जाते हैं। एचपीवी के प्रकार के आधार पर, वे शरीर के विभिन्न हिस्सों में अलग दिखते हैं और उत्पन्न होते हैं। उदाहरण के लिए, कुछ प्रकार के लिए (1, 2, 4), स्टॉप की हार, मुंह मकोस्टर प्रकार के वायरस 13 और 32 पर हमला करता है। जननांग अंगों पर condylomes 6, 11, 16, 18 और अन्य प्रकार के प्रभाव में होते हैं।

• संभावित जटिलताओं।

सबसे खतरनाक जटिलता एक घातक ट्यूमर में पेपिलोमा की पुनर्जन्म है।

• उपचार।

विशिष्ट थेरेपी मौजूद नहीं है। वायरस या खुद को पास करें, या जीवन के लिए बने रहें। गंभीर लक्षण वाले लोगों ने मौसा, कोंडिल और पैपिलोम के सर्जिकल हटाने की सिफारिश की।

• पूर्वानुमान।

सामान्य रूप से, अनुकूल। यहां तक \u200b\u200bकि उच्च जैविक जोखिम वाले एचपीवी के प्रकार को नियंत्रित किया जा सकता है। महिलाओं और पुरुषों में मानव पेपिलोमा वायरस के सफल दमन में कुंजी समय पर निदान है, जिसमें एंटीबॉडी पर रक्त परीक्षण शामिल हैं।

महिला पेपिलोमा वायरस

गर्भाशय ग्रीवा के कैंसर के विकास के साथ महिलाओं में कुछ प्रकार के मानव पेपिलोमा वायरस का कनेक्शन साबित हुआ है। कौन, 16 और 18 के अनुसार, इस प्रकार के ओन्कोलॉजिकल बीमारी के विकास के सभी मामलों का 70% कारण बनता है।

साथ ही, नियोप्लाज्म की पुनर्जन्म औसतन 15-20 साल की दूरी पर चला जाता है, अगर किसी महिला को प्रतिरक्षा में कोई समस्या नहीं होती है। एचआईवी संक्रमित के लिए, यह अंतर 5 साल हो सकता है। स्थानीय उपचार संक्रमण के विकास को रोकने में मदद कर सकता है, और इसके लिए समय पर निदान की आवश्यकता होती है। यही कारण है कि महिलाओं को सालाना स्त्री रोग विशेषज्ञ जाने और पेपिलोमा वायरस के लिए विश्लेषण करने के लिए सालाना प्रोत्साहित किया जाता है।

जननांगों पर, दो प्रकार के कंडिल विकासशील और फ्लैट विकसित हो रहे हैं। सबसे पहले अक्सर वायरस 6 और 11 के प्रकार को भड़काता है। वे अच्छी तरह से ध्यान देने योग्य हैं, बाहरी जननांग अंगों पर गठित होते हैं, जबकि शायद ही कभी कैंसर का कारण बनता है। फ्लैट 16 और 18 प्रकार वायरस द्वारा उकसाए जाते हैं। वे आंतरिक जननांगों पर हैं, खराब ध्यान देने योग्य हैं और उच्च जैविक जोखिम है।

आज, 16 और 18 एचपीवी ने टीका विकसित की है जो 9-13 साल की उम्र में आवेदन करने की सिफारिश करते हैं। अमेरिका और कुछ यूरोपीय देशों में, इन टीकाकरण टीकाकरण कैलेंडर में शामिल हैं।

वायरस प्रकृति के यकृत की सभी सूजन में, वायरस प्रकृति अक्सर मिलती है। हेपेटाइटिस - ए, बी, सी, डी, और ई प्रतिष्ठित हैं। वे ट्रांसमिशन की विधि, बीमारी का प्रवाह और पूर्वानुमान में भिन्न होते हैं।

हेपेटाइटिस ए और ई

इस समूह के वायरस बाकी के तथ्य से भिन्न हैं कि वे पुरानी बीमारी का कारण बनने में सक्षम नहीं हैं। एक बार जब भारी बहुमत में पीड़ा की बीमारी आजीवन प्रतिरक्षा देती है। इसलिए, बोटकिन की बीमारी बच्चों की उम्र की विशेषता है।

• संचरण पथ।

एलिमेंटरी (फेकल-ओरल), अक्सर प्रदूषित पानी के माध्यम से।

• वायरस के लक्षण।

हेपेटाइटिस ए और ई मतली, उल्टी, यकृत में दर्द, तापमान में वृद्धि, भूख की कमी से प्रकट होता है। मूत्र के अंधेरे और गाड़ियां की भंकी की भी विशेषता है। इस बीमारी में पीलिया की अवधि शामिल है, जिसमें रक्त में बिलीरुबिन के स्तर में वृद्धि के कारण, पीले रंग की छाया त्वचा, श्लेष्म, नाखून प्लेटों और आंखों के झरनों को प्राप्त करती है।

• संभावित जटिलताओं।

ये यकृत सूजन इम्यूनोडेफिशियेंसी वाले लोगों के साथ-साथ गर्भावस्था के दौरान भी खतरनाक है। गर्भावस्था के दौरान एक वायरस के साथ संक्रमण के मामले में, हेपेटाइटिस ए को और अधिक कठिन स्थानांतरित किया जाता है, और हेपेटाइटिस ई भ्रूण की गंभीर पैथोलॉजी का कारण बन सकता है और कुछ मामलों में मां की मौत हो सकती है।

• उपचार।

हेपेटाइटिस ए और ई वायरस का कोई विशिष्ट उपचार नहीं। मुख्य चिकित्सा धन का समर्थन कर रहा है, साथ ही चिकित्सा आहार के अनुपालन। हेपेटाइटिस से एक विकसित टीका।

• पूर्वानुमान।

अनुकूल। हेपेटाइटिस ए और ई वायरस पुरानी बीमारियों का कारण नहीं बनते हैं। संक्रमण कुछ हफ्तों या महीनों के बाद इलाज के बिना होता है। भविष्य में, यकृत पूरी तरह से ठीक होने में सक्षम है।

हेपेटाइटिस बी, सी, डी

हेपेटाइटिस बी, सी और डी एक बड़े स्वास्थ्य खतरे का प्रतिनिधित्व करते हैं। वे पुरानी, \u200b\u200bविशेष रूप से टाइप सी के लिए प्रवण होते हैं, जो 55-85% मामलों में पुरानी बीमारी की ओर जाता है। हेपेटाइटिस डी वायरस एक विशेष खतरा है। यह एक उपग्रह वायरस है, यानी, ऐसा कि केवल वायरस वी की उपस्थिति में गतिविधि दिखाता है। यह वह है जो इस बीमारी का कोर्स करता है। और कुछ मामलों में, सिक्काकरण रोग की तीव्र अवधि में तीव्र यकृत विफलता और घातक परिणाम की ओर जाता है।

• संचरण पथ।

हेमेटोजेनिक (रक्त के माध्यम से), सेक्स, लंबवत। विशेष रूप से संक्रामक हेपेटाइटिस बी, जिसे कभी-कभी सीरम कहा जाता है।

• लक्षण।

हेपेटाइटिस बी यकृत क्षति के गंभीर लक्षणों के साथ तीव्रता से गुजरता है - नशा, मतली, भूख की हानि, सफेद मल, मूत्र का अंधेरा, पीलिया। भारी मंच में हेपेटाइटिस सी भारी बहुमत में मामलों में असम्बद्ध है। इसके अलावा, यह पुरानी रूप में अदृश्य रह सकता है। एक व्यक्ति केवल सिरोसिस या यकृत कैंसर के महत्वपूर्ण चरणों में बीमारी के बारे में अनुमान लगा रहा है।

• संभावित जटिलताओं।

दोनों बीमारियां पुरानी संक्रमण में स्थानांतरित करने में सक्षम हैं। यह सबसे अधिक बार हेपेटाइटिस सी वायरस सी के मामले में हो रहा है। हेपेटाइटिस बी का क्रोनिज़ेशन रोगी की उम्र पर निर्भर करता है। उदाहरण के लिए, शिशुओं में, इस तरह के प्रवाह की संभावना 80-90% है, और वयस्कों के लिए - 5% से कम। क्रोनिक हेपेटाइटिस यकृत के खतरनाक अपरिवर्तनीय घाव है - सिरोसिस, कैंसर, तीव्र यकृत विफलता।

• उपचार।

हेपेटाइटिस बी को तीव्र अवधि में माना जाता है, विशिष्ट चिकित्सा के पुराने रूप में मौजूद नहीं है - आजीवन सहायक दवाएं निर्धारित की जाती हैं। हालांकि, वायरस के खिलाफ एक प्रभावी टीका मौजूद है, जिसका उपयोग 1 9 82 से किया जाता है। आधुनिक फार्माकोलॉजिकल विकास ने पुरानी हेपेटाइटिस के उपचार की प्रभावशीलता को 90% तक बढ़ाने के लिए संभव बना दिया। अब इस बीमारी के लिए, प्रत्यक्ष कार्रवाई एंटीवायरल दवाओं को लागू किया जाता है, जो 12 सप्ताह के लिए स्वीकार किए जाते हैं।

• पूर्वानुमान।

क्रोनिक हेपेटाइटिस सी संक्रमण के 20 साल बाद गंभीर यकृत क्षति का कारण बनने में सक्षम है, कुछ मामलों में - 5-7 साल। सिरोसिस का खतरा 15-30% है। हेपेटाइटिस बी तीव्र अवधि में पहले से ही खतरनाक है यदि वायरस डी रक्त में भी मौजूद है, तो हेपेटाइटिस बी का पुराना रूप गंभीर यकृत क्षति का कारण बन सकता है।

मानव इम्यूनोडेफिशियेंसी वायरस (एचआईवी)

आज एचआईवी को दुनिया भर के सबसे खतरनाक संक्रमणों में से एक माना जाता है। यह दुनिया में 2014 तक हर जगह आम है लगभग 37 मिलियन संक्रमित लोग थे। एचआईवी एक महामारी बीमारी है, जो अन्य चीजों से अलग है जो प्रतिरक्षा प्रणाली को आश्चर्यचकित करती हैं। प्राप्त करने वाले इम्यूनोडेफिशियेंसी (एड्स) के सिंड्रोम के साथ - बीमारी के विकास के अंतिम चरण में वायरस सबसे खतरनाक है। यह इस तरह के निदान के साथ है कि अन्य संक्रमणों को सक्रिय किया जा सकता है, घातक ट्यूमर बनाने की प्रवृत्ति, किसी भी मामूली बीमारी गंभीर जटिलताओं को देती है। यह प्रतिरक्षा का एक मजबूत डाउनग्रेड है और एचआईवी से मृत्यु का कारण है।

• संचरण पथ।

हेमेटोजेनिक, सेक्स।

• लक्षण।

एड्स का विकास एसिम्प्टोमैटिक आयता है। कम प्रतिरक्षा के अभिव्यक्तियों के बाद, विशेष रूप से, वायरस सक्रिय होते हैं, जो एक स्वस्थ व्यक्ति में व्यावहारिक रूप से खुद को नहीं दिखाते हैं। उदाहरण के लिए, एपस्टीन-बार वायरस, साइटोमेगागोवायरस। अन्य वायरस (कॉर्टेक्स, रूबेला, इन्फ्लूएंजा,) गंभीर क्षति और पैथोलॉजीज के विकास के लिए नेतृत्व करते हैं।

• संभावित जटिलताओं।

एक व्यक्ति के संक्रमण से संबंधित है। इम्यूनोडेफिशियेंसी में, किसी भी बीमारी के लिए जटिलताओं का जोखिम कभी-कभी 100% तक पहुंच जाता है। यहां तक \u200b\u200bकि कुछ हल्के संक्रमणों से घातक परिणाम भी हो सकता है।

• उपचार।

एचआईवी पूरी तरह से ठीक नहीं किया जा सकता है। यदि कोई व्यक्ति संक्रमित हो गया है, तो संक्रमण अपने जीवन के लिए रहेगा। हालांकि, प्रभावी एंटीरेट्रोवायरल थेरेपी विकसित की गई है, जो सभी जीवन जारी रखना चाहिए। इन दवाओं के लिए धन्यवाद, एचआईवी को नियंत्रण में रखा जा सकता है, एड्स विकास को रोकना। वायरल लोड इतना कम हो जाता है कि एक व्यक्ति जो उपचार प्राप्त करता है वह संक्रामक होना बंद हो जाता है।

• पूर्वानुमान।

एक समय पर उपचार के साथ, एचआईवी पॉजिटिव लोग एक पूर्ण जीवन जीने में सक्षम हैं। उपचार के बिना, एड्स 2-15 वर्षों के भीतर विकास कर रहा है और रोगी की मौत की ओर जाता है।

गर्भावस्था के दौरान खतरनाक बीमारियों के संदर्भ में साइटोमेगागोवायरस संक्रमण अक्सर याद किया जाता है। यह भ्रूण के लिए है कि हर्पसवीरस परिवार से यह वायरस एक गंभीर खतरा पैदा कर सकता है। हालांकि, यह केवल तभी होता है जब महिला बच्चे होने की अवधि में संक्रमित हो। यह शायद ही कभी होता है, क्योंकि अधिकांश आबादी को बचपन में वायरस का सामना करना पड़ता है।

• संचरण पथ।

जैविक तरल पदार्थ के माध्यम से - लार, मूत्र, शुक्राणु, चयन, और स्तन दूध के माध्यम से भी।

• वायरस के लक्षण।

तीव्र अवधि में भी immunodeficiency के बिना लोग एसिम्प्टोमैटिक बहते हैं। भ्रूण विशेष रूप से बहरेपन में विभिन्न रोगों को विकसित कर सकता है। गर्भावस्था के दौरान साइटोमेगालोवायरस के साथ प्राथमिक संक्रमण गर्भपात का कारण बन सकता है।

• संभावित जटिलताओं।

बेहद शायद ही कभी और केवल जोखिम समूहों के लिए।

• उपचार।

साइटोमेगागोवायरस के खिलाफ एक टीका विकसित की गई है, जो इम्यूनोडेफिशियेंसी वाले लोगों के लिए आवश्यक हो सकती है, गर्भवती महिलाओं को वायरस के लिए प्रतिरक्षा के बिना।

• पूर्वानुमान।

अनुकूल।

ताजगी वायरस

रेबीज वायरस न्यूरोट्रोपिक से संबंधित है, यानी, ऐसा कि तंत्रिका कोशिकाओं को प्रभावित कर सकता है। तंत्रिका तंत्र में होने के नाते, यह प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाओं के लिए अटूट हो जाता है, क्योंकि प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया केवल रक्त प्रवाह के भीतर कार्य करती है। यही कारण है कि उपचार के बिना रेबीज के साथ संक्रमण एक घातक परिणाम की ओर जाता है।

• संचरण पथ।

संक्रमित जानवरों के काटने और लार के माध्यम से। अक्सर कुत्तों से प्रेषित।

• वायरस के लक्षण।

ऊष्मायन अवधि के बाद, जो औसतन 1-3 महीने तक रहता है, तापमान में एक महत्वहीन वृद्धि, काटने के स्थान पर दर्द, अनिद्रा। बाद में, आवेग, प्रकाश और हाइड्रोजन, मतिभ्रम, भय की भावना, आक्रामकता दिखाई देती है। रोग पाल्सी की मांसपेशियों और श्वसन संबंधी विकारों के साथ समाप्त होता है।

• संभावित जटिलताओं।

यदि लक्षण प्रकट हुए, तो रेबीज मौत का कारण बनता है।

• उपचार।

पागल जानवरों के साथ काटने या संभावित संपर्क के तुरंत बाद, टीकाकरण शुरू करना आवश्यक है। रेबीज वायरस का उपचार पोस्ट-एक्सपोजर रोकथाम (पीईपी) से अवगत है।

• पूर्वानुमान।

समय पर टीकाकरण अनुकूल के साथ।

पोलिओमाइलाइटिस ज्यादातर बच्चों को 5 साल तक प्रभावित करता है। ज्यादातर मामलों में, यह गंभीर स्वास्थ्य प्रभाव पैदा नहीं करता है, हालांकि, 200 संक्रमित वायरस में से 1 गंभीर पैरालाम्प्स की ओर जाता है। जटिलताओं के 5-10% रोगियों में, श्वसन मांसपेशियों का पक्षाघात भी होता है, जिससे मृत्यु हो जाती है।

अब पोलिओमाइलाइटिस टीकाकरण से लगभग हार गया है। यह बीमारी दो देशों - पाकिस्तान और अफगानिस्तान में स्थानिक की तरह बनी रही।

वायरस (जीवविज्ञान इस शब्द के अर्थ को डिक्रिप्ट करता है) - बाह्य कोशिकीय एजेंट जिन्हें केवल जीवित कोशिकाओं की सहायता से पुन: उत्पन्न किया जा सकता है। और वे न केवल लोगों, पौधों और जानवरों, बल्कि बैक्टीरिया को भी प्रभावित करने में सक्षम हैं। बैक्टीरिया वायरस को बैक्टीरियोफेज कहा जाता है। बहुत पहले नहीं, एक दूसरे को प्रभावित करने वाली प्रजाति की खोज की गई थी। उन्हें सैटेलाइट वायरस कहा जाता है।

सामान्य विशेषताएँ

वायरस एक बहुत ही जैविक रूप हैं, क्योंकि वे ग्रह पृथ्वी पर प्रत्येक पारिस्थितिक तंत्र में मौजूद हैं। उनका अध्ययन इस तरह के विज्ञान में वायरोलॉजी - माइक्रोबायोलॉजी के अनुभाग में लगी हुई है।

प्रत्येक वायरल कण में कई घटक होते हैं:

आनुवांशिक डेटा (आरएनए या डीएनए);

कैप्सिड (प्रोटीन खोल) - एक सुरक्षात्मक कार्य करता है;

वायरस के पास एकमात्र विविध आकार होता है, जो सबसे सरल सर्पिल से लेकर और इकोसाहेड्रल के साथ समाप्त होता है। मानक आयाम एक छोटे बैक्टीरिया के आकार का लगभग सौवां हिस्सा हैं। हालांकि, अधिकांश प्रतियां इतनी छोटी हैं कि वे एक प्रकाश माइक्रोस्कोप के तहत भी दिखाई नहीं दे रहे हैं।

कई तरीकों से वितरित: पौधों में रहने वाले वायरस हर्बल रस पर खिलाने कीड़े द्वारा स्थानांतरित होते हैं; पशु वायरस रक्त कीड़े को स्थानांतरित करते हैं। वाई को बड़ी संख्या में तरीकों से प्रसारित किया जाता है: वायु-ड्रिप या यौन रूप से, साथ ही रक्त के संक्रमण से।

मूल

आजकल, वायरस की उत्पत्ति के तीन परिकल्पनाएं हैं।

संक्षेप में वायरस के बारे में (इन जीवों की जीवविज्ञान के अनुसार, हमारे ज्ञान आधार, दुर्भाग्यवश, पूर्णता से दूर है) आप इस लेख में पढ़ सकते हैं। ऊपर सूचीबद्ध उपर्युक्त सिद्धांतों में से प्रत्येक के अपने minuses और अप्रवादात्मक परिकल्पना है।

जीवन के रूप में वायरस

वायरस के जीवन की दो परिभाषाएं हैं। पहले के अनुसार, बाह्य कोशिकाएं एजेंट कार्बनिक अणुओं का एक परिसर हैं। दूसरी परिभाषा रिपोर्ट करती है कि वायरस जीवन का एक विशेष रूप है।

वायरस (जीवविज्ञान का अर्थ कई नए प्रकार के वायरस के उद्भव) को जीवित की सीमा पर जीवों के रूप में चिह्नित किया जाता है। वे जीवित कोशिकाओं की तरह दिखते हैं कि उनके पास जीन का अपना अनूठा सेट है और प्राकृतिक चयन की विधि के आधार पर विकसित होता है। वे अपनी अपनी प्रतियां बनाकर भी गुणा कर सकते हैं। चूंकि वायरस वैज्ञानिक नहीं हैं, उन्हें लाइव पदार्थ की तरह नहीं मानते हैं।

अपने स्वयं के अणुओं को संश्लेषित करने के लिए, बाह्य कोशिकीय एजेंटों को एक मेजबान सेल की आवश्यकता होती है। अपने स्वयं के चयापचय की अनुपस्थिति उन्हें सहायता के बिना गुणा करने की अनुमति नहीं देती है।

बाल्टीमर में वायरस का वर्गीकरण

वायरस क्या हैं, जीवविज्ञान पर्याप्त विस्तार से वर्णन करता है। डेविड बाल्टीमोर (नोबेल पुरस्कार विजेता) ने वायरस का वर्गीकरण विकसित किया है, जो अभी भी सफलता का आनंद लेता है। यह वर्गीकरण एमआरएनए के गठन के तरीकों पर आधारित है।

वायरस को अपने जीनोम से एमआरएनए बनाना चाहिए। यह प्रक्रिया अपने न्यूक्लिक एसिड और प्रोटीन के गठन को दोहराने के लिए आवश्यक है।

बाल्टीमर के अनुसार, वायरस का वर्गीकरण (जीवविज्ञान उनकी उत्पत्ति को ध्यान में रखता है), ऐसा लगता है:

आरएनए चरण के बिना डीएनए डीएनए वायरस। इनमें mimiviruses और herpeviruses शामिल हैं।

सकारात्मक ध्रुवीयता (parvoviruses) के साथ एकल श्रृंखला डीएनए।

डबल आरएनए (रोटावायरस)।

एकल श्रृंखला आरएनए सकारात्मक ध्रुवीयता। प्रतिनिधि: Flaviviruses, Piracornaviruses।

सिंगल-चेन डबल या नकारात्मक ध्रुवीयता आरएनए अणु। उदाहरण: फिंगरिंग, ऑर्टोर्टिक्स्सवर।

सिंगल-चेन पॉजिटिव आरएनए, साथ ही आरएनए मैट्रिक्स (एचआईवी) पर डीएनए संश्लेषण की उपस्थिति।

दो-श्रृंखला डीएनए, और आरएनए मैट्रिक्स (हेपेटाइटिस बी) पर डीएनए संश्लेषण की उपस्थिति।

जीवन काल

जीवविज्ञान में वायरस के उदाहरण लगभग हर कदम से मिलते हैं। लेकिन सभी जीवन चक्र लगभग समान रूप से आगे बढ़ता है। एक सेलुलर संरचना के बिना, उन्हें विभाजन की विधि से गुणा नहीं किया जा सकता है। इसलिए, वे अपने मेजबान के सेल के अंदर सामग्री का उपयोग करते हैं। इस प्रकार, वे खुद की बड़ी संख्या में प्रतियां पुन: उत्पन्न करते हैं।

वायरस के चक्र में कई चरणों होते हैं जो जुड़े हुए हैं।

पहले चरण में, वायरस संलग्न होता है, यानी, मेजबान कोशिका के अपने प्रोटीन और रिसेप्टर्स के बीच एक विशिष्ट संबंध बनाता है। इसके बाद, आपको सेल को स्वयं में प्रवेश करने और इसे अपनी अनुवांशिक सामग्री को स्थानांतरित करने की आवश्यकता है। कुछ प्रजातियों को भी प्रोटीन स्थानांतरित किया जाता है। उसके बाद, कैप्साइड लॉस होता है, और जीनोमिक न्यूक्लिक एसिड जारी किया जाता है।

मनुष्य के रोग

प्रत्येक वायरस के पास अपने मास्टर पर कार्रवाई का एक निश्चित तंत्र होता है। इस प्रक्रिया में सेल लीसिस शामिल है, जो उनकी मृत्यु की ओर जाता है। यू बड़ी संख्या में कोशिकाओं को स्थानांतरित करते समय, पूरा शरीर अच्छी तरह से काम करना शुरू कर देता है। कई मामलों में, वायरस मानव स्वास्थ्य को नुकसान नहीं पहुंचा सकते हैं। दवा में इसे विलंबता कहा जाता है। ऐसे वायरस का एक उदाहरण हर्पीस है। कुछ अव्यक्त प्रजातियां लाभ पहुंचाने में सक्षम हैं। कभी-कभी उनकी उपस्थिति जीवाणु रोगजनकों के खिलाफ प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का कारण बनती है।

कुछ संक्रमण पुराने या आजीवन हो सकते हैं। यही है, शरीर के सुरक्षात्मक कार्यों के बावजूद वायरस विकसित होता है।

एपीडेमिया

क्षैतिज संचरण मानवता के बीच वायरस का सबसे आम प्रकार है।

वायरस की संचरण की दर कई कारकों पर निर्भर करती है: जनसंख्या घनत्व, खराब प्रतिरक्षा वाले लोगों की संख्या, साथ ही साथ दवा और मौसम की स्थिति की गुणवत्ता पर।

शरीर की सुरक्षा

जीवविज्ञान में वायरस के प्रकार, जो मानव स्वास्थ्य को प्रभावित कर सकते हैं, असंख्य। पहली सुरक्षात्मक प्रतिक्रिया जन्मजात प्रतिरक्षा है। इसमें विशेष तंत्र होते हैं जो गैर-विशिष्ट सुरक्षा देते हैं। इस प्रकार की प्रतिरक्षा विश्वसनीय और लंबी रक्षा सुनिश्चित करने में सक्षम नहीं है।

जब कशेरुकी हुई प्रतिरक्षा प्राप्त होती है, तो विशेष एंटीबॉडी का उत्पादन होता है, जो वायरस में शामिल होते हैं और इसे सुरक्षित बनाते हैं।

हालांकि, सभी मौजूदा वायरस के खिलाफ नहीं, अधिग्रहित प्रतिरक्षा द्वारा गठित किया जाता है। उदाहरण के लिए, एचआईवी लगातार एमिनो एसिड अनुक्रम को बदलता है, इसलिए यह प्रतिरक्षा प्रणाली छोड़ देता है।

उपचार और रोकथाम

जीवविज्ञान में वायरस एक बहुत ही आम घटना है, इसलिए वैज्ञानिकों ने वायरस के लिए "हत्यारे पदार्थ" युक्त विशेष टीकों को लाया है। संघर्ष की सबसे आम और प्रभावी विधि टीकाकरण है, जो संक्रमण के प्रति प्रतिरोधी बनाता है, साथ ही एंटीवायरल दवाएं जो वायरस प्रतिकृति को चुनिंदा रूप से अवरुद्ध करने में सक्षम हैं।

वायरस और बैक्टीरिया जीवविज्ञान मुख्य रूप से मानव शरीर के हानिकारक निवासियों के रूप में वर्णित है। वर्तमान में, टीकाकरण की मदद से, आप मानव शरीर में बसने वाले तीस से अधिक वायरस को पार कर सकते हैं, और यहां तक \u200b\u200bकि जानवरों के शरीर में भी अधिक।

वायरल बीमारियों के खिलाफ रोकथाम उपायों को समय और कुशलता से किया जाना चाहिए। इसके लिए, मानवता को स्वस्थ जीवनशैली का नेतृत्व करना चाहिए और सभी संभावित तरीकों से प्रतिरक्षा बढ़ाने की कोशिश करनी चाहिए। राज्य को समय पर संगरोध की व्यवस्था करनी चाहिए और अच्छी चिकित्सा देखभाल प्रदान करना चाहिए।

वायरस पौधे

कृत्रिम वायरस

कृत्रिम स्थितियों में वायरस बनाने की क्षमता में बहुत सारे परिणाम हो सकते हैं। शरीर को संवेदनशील होने तक वायरस पूरी तरह से माप नहीं सकता है।

वायरस एक हथियार हैं

वायरस और बायोस्फीयर

फिलहाल, बाह्य कोशिकीय एजेंट ग्रह पृथ्वी पर रहने वाले व्यक्तियों और प्रजातियों की सबसे बड़ी संख्या में "घमंड" कर सकते हैं। वे जीवित जीवों की आबादी की संख्या को समायोजित करते हुए एक महत्वपूर्ण कार्य करते हैं। अक्सर वे सिम्बियोसिस जानवर बनाते हैं। उदाहरण के लिए, कुछ ओएस के न्यूक्लियस में वायरल मूल के घटक होते हैं। हालांकि, जीवमंडल के अस्तित्व में उनकी मुख्य भूमिका समुद्र और समुद्र में जीवन है।

समुद्री नमक के एक चम्मच में लगभग एक लाख वायरस होते हैं। उनका मुख्य लक्ष्य जलीय पारिस्थितिक तंत्र में जीवन का विनियमन है। उनमें से ज्यादातर वनस्पतियों और जीवों के लिए बिल्कुल हानिरहित हैं

लेकिन यह सभी सकारात्मक गुण नहीं हैं। वायरस प्रकाश संश्लेषण प्रक्रिया को नियंत्रित करते हैं, इसलिए वायुमंडल में ऑक्सीजन का प्रतिशत बढ़ाते हैं।

हाल ही में, हमें व्लादिवोस्तोक से एक पत्र मिला, पूर्ण निराशा, जिसमें पूरे परिवार दादी से शुरू हो रहे हैं और वायरस के कारण आंतों के संक्रमण के कारण कई महीनों के लिए छोटे गंदे और हड्डियों के साथ समाप्त होते हैं। ड्रॉपर्स समेत कोई निफुरोक्सिसिसाइड्स, एंटरोसगेल्स, एसएमईजीक्ट, क्षेत्र और अन्य दवाएं, समस्याओं को हल नहीं करते हैं। मजबूत उल्टी, उच्च तापमान, मांसपेशी और सिरदर्द, नासोफैरेन्स, आंसू, हल्के-अनुकूल, ऐंठन, हृदय रोग, तेजी से पल्स, कमजोरी, उनींदापन, दस्त, दस्त, दस्त की सूजन, यह सचमुच पीछा करता है और लंबे समय तक इस परिवार को जाने नहीं देता है। हम इन लोगों के लिए सचमुच आखिरी उम्मीद बन गए, खासकर जब मॉस्को से उनके दूर के लक्षण एक महीने के लिए ठीक हो गए थे। लोग इस तथ्य से आश्चर्यचकित थे कि "जीवित जड़ी बूटी" वायरस से निपटने में कामयाब रहे!

हालांकि, हाल के वर्षों में, नई बीमारियों की प्रवृत्तियों को स्पष्ट रूप से पता लगाया गया है, या "पुरानी" बीमारियां इतनी अधिक बदलती हैं कि उनके नुस्खा और उपचार के नियमों को अच्छी तरह से सुधार और आधुनिकीकरण करना आवश्यक है, उदाहरण के लिए, एमआरएसए के मामले में, एक प्रतिरोधी गोल्डन स्टैफिलोकोकस। आपके ध्यान की पेशकश की गई लेख नई बीमारियों और वायरस के उद्भव के कारणों के बारे में उत्तर दे सकती है।

अप्रैल 200 9 के मध्य में, कैलिफ़ोर्निया से दो बच्चों के वायरस के नमूने, इन्फ्लूएंजा से पीड़ित हैं, आगे के शोध के लिए अटलांटा (यूएसए) में बीमारियों के नियंत्रण और रोकथाम के केंद्र में पहुंचे। डॉक्टरों को "कुछ" लग रहा था जिसने इन्फ्लूएंजा के उन विशेष उपभेदों के बारे में सामान्य विचारों के साथ बुनाई नहीं की, जिसे वे पहले से ही जानते थे और थे। सावधानीपूर्वक अध्ययन और अवलोकन के बाद, एक वायरस की खोज की गई, जिसमें किसी भी ज्ञात मानव फ्लू वायरस के अलावा एक अद्वितीय अनुवांशिक कोड था। यह विज्ञान के लिए एक पूरी तरह से नई खोज थी।

लेकिन साथ ही, इस घटना ने 200 9 स्वाइन फ्लू महामारी की शुरुआत को चिह्नित किया। वायरस, जो संभवतः, लोगों ने मेक्सिको में पहले लोगों को भ्रमित करना, दुनिया भर में फैलाया, लाखों लोगों को संक्रमित किया और हजारों की हत्या कर दी। महामारी अगस्त 2010 के अंत तक समाप्त हो गई।

एक नया एच 1 एन 1 तनाव, फ्लू वायरस, 1 9 18 में भाग ले रहा था, स्पेनिश इन्फ्लूएंजा महामारी, जिसके परिणामस्वरूप दुनिया भर में 30 से 50 मिलियन लोगों की मौत हो गई, पहले विश्व युद्ध के दौरान मृत्यु हो गई, या 2.7-5, 3% पृथ्वी की आबादी।

इन्फ्लूएंजा महामारी के दौरान अस्पताल आपातकालीन चिकित्सा देखभाल 1 9 18।

200 9 में नए एच 1 एन 1 की उपस्थिति लोगों को एक तरह का अनुस्मारक था, जो हाल के दशकों में संक्रामक बीमारियों के इलाज में प्रगति के बावजूद, घातक महामारी की आने वाली छाया संरक्षित है।

एक और रहस्यमय वायरस की प्रत्येक उपस्थिति वैज्ञानिकों की चिंता और चिंताओं के बारे में चिंतित है: किसी भी तरह 2002 में

सड़क पर लोग स्वाइन फ्लू के प्रकोप के पीछे से मास्क हैं।

चीनी प्रांत गुआंग्डोंग में टोरसो (एटिपिकल न्यूमोनिया), या 200 9 में स्वाइन फ्लू ने मेक्सिको में कई लोगों को संक्रमित किया और दुनिया भर में फैलाया, या हाल ही में - 2012 मेर्स-कोव (मध्य पूर्व श्वसन सिंड्रोम - वायरल श्वसन संक्रमण, जो अरब प्रायद्वीप के आसपास उत्पन्न हुआ और उन लोगों में से आधे मारे गए जिन्होंने उसे संक्रमित किया; इस वजह से, क्योंकि मृत्यु के विकास की पृष्ठभूमि के मुकाबले, सऊदी अरब के स्वास्थ्य मंत्री को इस्तीफा दे दिया गया था)।

यह 3-डी मॉडल एक आम इन्फ्लूएंजा वायरस दिखाता है (विभिन्न प्रकार के होते हैं)। विश्व स्वास्थ्य संगठन के मुताबिक मौसमी, श्वसन संक्रमण, इन्फ्लूएंजा गंभीर बीमारी के तीन या पांच मिलियन मामलों और लगभग 250,000 से 500,000 मौतों के लिए ज़िम्मेदार है।

प्रत्येक बार, जब अगले रहस्यमय वायरस प्रकट होता है, तो वही प्रश्न शोधकर्ताओं की भूमिका में आते हैं: यह बिल्कुल वायरस है जो अगले महामारी का कारण बनता है? क्या मानवता उसे रोकने में सक्षम होगी?

लेकिन अब, पहले से ही मौजूदा चुनौतियों के लिए, नए धमकी देने वाले रुझान जोड़े गए हैं। ये संयुक्त राष्ट्र के नवीनतम जनसांख्यिकीय अनुमान हैं, जिसके अनुसार दुनिया में आबादी सदी के मध्य तक 9.6 अरब लोगों तक पहुंच जाएगी, और 11 अरब से 2100 तक पहुंच जाएगी।

ग्यारह अरब लोग। संयुक्त राष्ट्र के प्रारंभिक मूल्यांकन के तहत इस तरह के कई लोग इस शताब्दी के अंत तक पृथ्वी पर रह सकते हैं। यह आज 4 बिलियन लोग हैं। यह 1 9 50 में रहने वाले केवल 2.5 बिलियन लोगों की तुलना में एक आश्चर्यजनक राशि है। ये 11 अरब लोग पृथ्वी पर एक विशाल "छाप" छोड़ देंगे: उन्हें सभी को खाने की ज़रूरत है, उनके पास पर्याप्त पेयजल होना चाहिए; उनकी आजीविका के सभी गठित अपशिष्ट संभावित रूप से रोगों के प्रसार में योगदान दे सकते हैं; वे ग्रह के पहले से ही बदलते माहौल और जानवरों की कई प्रजातियों और पृथ्वी के पौधों को प्रभावित कर सकते हैं।

लोगों की एक बड़ी संख्या, जानवरों और विभिन्न पारिस्थितिक तंत्र के साथ उनकी बातचीत, अंतरराष्ट्रीय व्यापार और यात्रा में वृद्धि, ये सभी कारक मानवता के जीवन को बदल देंगे, जिसे लगातार महामारी से रोकथाम और संघर्ष की समस्याओं का सामना करना पड़ता है। और यह एक पुस्तक सिद्धांत नहीं है। वास्तव में, पिछली शताब्दी के दूसरे छमाही में मानव आबादी की अभूतपूर्व वृद्धि - 2.5 अरब से 6 अरब तक बढ़ती गई - नए संक्रमणों के उद्भव से संबंधित लोगों सहित परिवर्तनों का कारण बनता है। शोधकर्ताओं ने महामारी जोखिम और आबादी की घनत्व के बीच एक कनेक्शन स्थापित किया है।

20 वीं शताब्दी के मध्य से महामारी के प्रकोप का अध्ययन करते हुए, वैज्ञानिकों ने पाया कि किसी व्यक्ति के लिए रोगजनक सूक्ष्मजीवों के कारण बीमारियों की घटना की घटना की दर निदान और अवलोकन के तरीकों में प्रगति से जुड़ी नहीं है, जो केवल गतिशीलता को ठीक करती है नई और नई बीमारियों का।

नियंत्रण और रोगों की रोकथाम (सीडीसी) के केंद्र में, वैज्ञानिक एच 7 एन 9 वायरस की संख्या को मापने का संचालन करता है, जिसे सीडीसी प्रयोगशाला में उगाया गया था और एकत्र किया गया था।

तो, 1 9 40 और 2004 के बीच, 300 से अधिक नई संक्रामक बीमारियां "दर्ज" थीं।

इनमें से कुछ बीमारियां रोगजनक के कारण हुईं, जो विभिन्न प्रजातियों में मौजूद थीं, और फिर, मनुष्यों में - उदाहरण के लिए, पश्चिम नाइल वायरस, कोरोनवीरस एसएआरएस और एचआईवी।

कोरोनवायरस, वायरस का परिवार, जिस पर ओरवी से संबंधित है, वायरस का एक समूह है जिसमें एक क्राउन, जैसे (क्राउन), यदि आप एक इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप के नीचे उपस्थिति देखते हैं।

अन्य नए रोगजनकों के कारण होते हैं, जो कि सस्ती दवाओं को कम करते हुए, बढ़ाते हैं या कई दवा प्रतिरोधी रूपों और मलेरिया के साथ तपेदिक जैसी बीमारियों जैसे रोगों के इलाज के लिए लगभग असंभव बनाते हैं।

कुछ रोगजनक सूक्ष्मजीव, जैसे बैक्टीरिया जो लाइम बीमारी का कारण बनते हैं, मनुष्यों के लिए नए नहीं होते हैं, लेकिन उनकी आवृत्ति तेजी से बढ़ी है, शायद उन परिवर्तनों के कारण, नए आने वाले लोग ऐसे पर्यावरण से चले गए जहां जानवर रहते थे, इन रोगजनकों के मालिक रहते थे।

वैज्ञानिकों को विश्वास है कि हर साल अधिक से अधिक बीमारियां होती हैं। उनमें से एक ने भी कहा, यह कहते हुए कि यदि ज्यादातर लोगों के लिए यह कुछ समझ में नहीं आता है और अमूर्त है, तो विशेषज्ञों और शोधकर्ताओं के लिए यह पूरी तरह से नया और अज्ञात है।

भविष्य के रोग पहले से ही प्रकृति में हमारे लिए इंतजार कर रहे हैं।

जब वैज्ञानिकों ने उभरती बीमारियों की विशेषताओं का विश्लेषण किया, तो उन्हें उनके बीच कुछ समानताएं मिलीं। सभी ज्ञात उभरती बीमारियां आबादी में अचानक वृद्धि, पर्यावरण में नई मानव गतिविधि और एक ऐसे क्षेत्र में वन्यजीवन की एक उच्च विविधता से जुड़ी हुई थीं जहां रोगजनक उभरा। शोधकर्ताओं ने पाया कि लगभग दो तिहाई नई बीमारियों को जानवरों के व्यक्ति को स्थानांतरित कर दिया गया था।

इन बीमारियों में से 70% से अधिक जूनस संक्रमण (यानी, संक्रामक बीमारियां न केवल लोगों को प्रभावित करती हैं, बल्कि कुछ प्रकार के जानवर भी हैं, जिनमें से एक व्यक्ति संक्रमित है। एक व्यक्ति बीमार जानवरों से संक्रमित है या तो उनके साथ निकट संपर्क के साथ संक्रमित है , या तो उन्हें अपने मांस, दूध, साथ ही साथ इस दूध से तैयार उत्पादों का उपयोग करके। कुछ मामलों में, संक्रमण, उदाहरण के लिए, एक साइबेरियाई अल्सर, त्वचा, ब्रिस्टल और बीमार जानवर से बने वस्तुओं के माध्यम से एक स्वस्थ व्यक्ति को प्रेषित किया जा सकता है ऊन)। उदाहरण के लिए, एनआईपीए वायरस, जो मस्तिष्क की सूजन का कारण बनता है और पहली बार पीआरएसी, मलेशिया, या कोरोनवायरस एसएआरएस में 1 999 में दिखाई दिया, जब किसानों द्वारा संक्रमित वायरस के दोनों मेजबान अस्थिर चूहों थे।

यदि लोग अक्सर वन्यजीवन के संपर्क में नहीं आते हैं, तो ऐसे रोगजनकों को सैद्धांतिक रूप से लोगों के लिए बड़ा खतरा नहीं होना चाहिए। लेकिन रोगजनक किसी व्यक्ति पर हमला कर सकते हैं, पहले अन्य जानवरों को संक्रमित कर सकते हैं, क्योंकि लोग संपर्क में हैं, उदाहरण के लिए, डाउनर सूअरों के साथ। जानवर बीमारियों की इस श्रृंखला में एक मध्य लिंक के रूप में कार्य करते हैं, हालांकि, उन्हें उन स्थानों पर होना चाहिए था कि बढ़ती आबादी वन्यजीवन से दूर हो गई, या जहां लोग बहुत दुर्लभ थे, अगर उन्हें कभी भी ऐसी गतिविधियों का नेतृत्व करने के लिए हल किया गया था क्षेत्र।

वैज्ञानिकों का तर्क है कि वन्यजीवन के हर क्षेत्र में सूक्ष्म जीवों का एक पूरा गुच्छा होता है, जिनमें से अधिकांश के बारे में हमारे लिए कुछ भी ज्ञात नहीं है। वर्षावन के एक नए खंड के माध्यम से सड़क को लॉक करना, सुअर खेतों को बनाना, लोग इन रोगजनकों के संपर्क में आते हैं।

वन्यजीव कारक एजेंटों की संख्या और लोगों को संक्रमित करने में सक्षम समय के साथ और विशेष रूप से 20 वीं शताब्दी के पिछले दशक में। ऐसे रोगजनक नई संक्रामक बीमारियों के आधे से अधिक के लिए ज़िम्मेदार थे, जो इस अवधि के दौरान अप्रत्याशित रूप से उत्पन्न हुए थे।

विभिन्न प्रकार के जंगली जानवरों वाले व्यक्ति के संपर्क, जिसके दौरान नए वायरस होते हैं, भविष्य में बढ़ सकते हैं, क्योंकि जनसंख्या बढ़ रही है और लोग वन्यजीवन के करीब, निवास के क्षेत्रों में रहने और बस्तियों का निर्माण करने के लिए स्थानों की तलाश में हैं ।

भविष्य की भविष्यवाणी।

जब 1 9 81 में पहली एचआईवी / एड्स का मामला खोजा गया था, तो अगली महामारी सार में शुरू हुई, जो इस दिन जारी है। जैसा कि माना जाता है, एचआईवी, चिम्पांजी में उभरा, 60 मिलियन लोगों को संक्रमित किया और लगभग 30 मिलियन जीवन लगाए।

वर्षों से, अगर शालीनता थी, और सोचा कि संक्रामक बीमारियों को पराजित किया गया था, यह पहले से ही एक कहानी थी।

सारांश, जो एचआईवी काफी हद तक मौजूद होने से पहले वर्षों में मौजूद था। वैज्ञानिक लगातार निम्नलिखित रोगजनक की तलाश में हैं, जो महामारी का कारण बन सकता है। वायरस में से एक, जो वैज्ञानिकों के रूप में एच 5 एन 1 थे, इन्फ्लूएंजा वायरस का तनाव, जो पक्षियों के बीच फैल रहा था और उन्हें मार डाला। मनुष्यों में बर्ड फ्लू के महामारी के खिलाफ तैयारी और लड़ाई के लिए समर्पित संसाधन स्थानांतरित किए गए और 200 9 में स्वाइन फ्लू के महामारी पर लागू किया गया।

अवलोकन सूची में एक और चिंतित इन्फ्लूएंजा वायरस एच 7 एन 9, बर्ड फ्लू है, जो पहली बार 2013 में चीन में खोजा गया था। उन्होंने कई लोगों को संक्रमित किया जो संक्रमित पक्षियों के संपर्क में आए।

वायरस लगातार कैसे बदल रहे हैं कि वे कैसे म्यूट करते हैं, लोगों के बीच फैलाना आसान बनाता है?

इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप के तहत, खुद को कॉपी करने के दौरान इन्फ्लूएंजा वायरस। वायरल न्यूक्लियोप्रोटीन (नीला) फ्लू जीनोम (हरा) का असम्बद्ध। पॉलिमरस फ्लू वायरस (ऑरेंज) जीनोम पढ़ता है और कॉपी करता है।

वास्तव में, वैज्ञानिकों के लिए यह सबसे कठिन प्रश्न हैं जो न केवल जानवरों में रहने वाले वायरस लोगों को संक्रमित करने में सक्षम हो जाते हैं, बल्कि उन्हें व्यक्ति से मनुष्य को स्थानांतरित करने की स्थिति में भी बनाता है।

वैज्ञानिकों के सुझाव के रूप में एच 5 एन 1 वायरस, स्तनधारियों के बीच हवा के माध्यम से प्रसारित करने में सक्षम होने से पहले चार उत्परिवर्तन पास करना होगा।

एच 5 एन 1 और एच 7 एन 9 वायरस के सावधानीपूर्वक अध्ययन के प्रयासों के बावजूद, वैज्ञानिक अभी भी नहीं जानते कि लोग कैसे संक्रमित हैं। संक्रमण का तंत्र आमतौर पर अन्वेषण शुरू होता है जब वायरस पहले से ही लोगों के बीच फैल गया है।

वैज्ञानिकों ने पाया है कि दुनिया के कुछ हिस्सों में, नए वायरस के पास खुद को "दिखाने" की संभावनाएं हैं। उष्णकटिबंधीय अफ्रीका, लैटिन अमेरिका और एशिया अपनी अधिक जैव विविधता और पर्यावरण के साथ मानव बातचीत के तेजी से विकास के साथ, वायरस के पुनरुत्थान में योगदान देते हैं जो तुरंत मानव शरीर में प्रवेश करते हैं। और फिर, वे दुनिया के किसी भी बिंदु पर यात्रा करने में सक्षम होंगे।

महामारी तेजी से बढ़ सकती है और अधिक लागत।

आज, यात्रियों को उन स्थानों से कुछ घंटों में दूरी को दूर करने में सक्षम हैं जिनके लिए अतीत में, उन्हें कई महीने मिलना पड़ा। लेकिन यह न केवल एक व्यक्ति के लिए, बल्कि सूक्ष्म जीवों के लिए भी अच्छा है। मरीजों के यात्री वाहक हो सकते हैं और गंतव्य के लिए रोगजनकों को वितरित कर सकते हैं, इससे पहले कि वे यह भी समझते हैं कि वे बीमार हैं। भविष्य में, जनसंख्या वृद्धि और पर्यटन के तेज़ी से विकास, और यह प्राथमिक गणितीय गणनाओं द्वारा पुष्टि की जाती है, हमेशा से संबंधित होगी: जहां अधिक पर्यटक होंगे, वहां महामारी का उदय और विकास होगा।

2002 में चीन में एटिप्लिक न्यूमोनिया की उपस्थिति ने स्पष्ट रूप से एक तस्वीर का प्रदर्शन किया कि वायरस कैसे यात्रा कर सकता है यदि उसका वाहक एक व्यक्ति आधुनिक आंदोलन संचार का उपयोग करता है: वायरस कई हफ्तों तक दुनिया भर में फैलता है, 8,000 से अधिक लोगों को संक्रमित करता है और लगभग 800 मारता है इससे पहले कि कौन से उपाय किए गए हैं - यात्राओं और संगरोध पर प्रतिबंधों को नियंत्रित किया जाता है और पीड़ितों को पेश किया जाता है।

यात्री वायरस बीमारियों के इलाज और महामारी के खिलाफ लड़ाई से संबंधित आर्थिक नुकसान का कारण बन सकता है। टोरसो वायरस ने 50 से 70 प्रतिशत तक अंतरराष्ट्रीय यात्राओं को कम करके और कई क्षेत्रों में प्रभावित व्यवसाय को बढ़ाकर अरबों डॉलर खर्च किए। विश्व बैंक और चीनी सरकार के अनुमानों के मुताबिक, चीनी जीडीपी की वृद्धि एक तिमाही में आइटम का 2% और वार्षिक विकास में आधा।

क्या मानवता भविष्य में देखने के लिए तैयार है?

छोटे ग्रामीण इलाकों से घनी आबादी वाले शहरों तक दुनिया में आबादी का प्रवास रोगजनकों के प्रसार को भी प्रभावित कर सकता है। 2050 तक, दुनिया के विकसित देशों में 85 प्रतिशत लोगों और तथाकथित विकासशील देशों में से 54 प्रतिशत शहरों के लिए ग्रामीण क्षेत्रों को छोड़ने की उम्मीद है।

रोगों का मुकाबला करने के वैश्विक दृष्टिकोण से, शहरीकरण में कुछ सकारात्मक क्षण हो सकते हैं। हालांकि, यह केवल तभी होता है जब एक प्रभावी निगरानी प्रणाली और प्रारंभिक चेतावनी बनाना संभव है। जब शहरों में जनसंख्या सांद्रता को एक मजबूत सार्वजनिक स्वास्थ्य क्षेत्र की आवश्यकता होती है, क्योंकि भीड़ वाले शहरों में लोग अक्सर संक्रामक बीमारियों के प्रति अधिक संवेदनशील होते हैं।

वैज्ञानिकों का मानना \u200b\u200bहै कि जनसंख्या वृद्धि, शहरीकरण, जनसंख्या उम्र बढ़ने और यात्रा की संख्या में वृद्धि, लोगों और जानवरों के बीच बातचीत का विस्तार करने के जवाब में एक विश्वसनीय सार्वजनिक स्वास्थ्य प्रणाली की आवश्यकता है, जो लोगों और जानवरों के बीच बातचीत का विस्तार करते हैं, जिससे नई बीमारियों के उद्भव का कारण बनता है।

आशावाद उस "भारी प्रगति" को छोड़कर दे सकता है, जो स्वाइन फ्लू से टीका बनाने के लिए आवश्यक समय को कम करने में हासिल किया गया था। स्वाइन फ्लू 200 9 का महामारी बनने के बाद दो महीने बीत नहीं गए हैं, और टीकों को विकसित किया गया है और उनके बड़े पैमाने पर उत्पादन शुरू किया गया है।

दुर्भाग्यवश, वर्तमान में लोगों की सुरक्षा की झूठी भावना है और काफी लापरवाही हैं। आखिरकार, हालांकि कुछ बीमारियों को खत्म करना संभव है, लेकिन सच्चाई यह है कि ज्यादातर नई बीमारियां बस अपने समय और कुछ पत्रों की प्रतीक्षा कर रही हैं जिनमें लोग सहायता के लिए अनुरोधों के साथ हमें बदल देते हैं, क्योंकि मानक उपचार योजनाएं कार्य करने के लिए बंद हो जाती हैं केवल इसकी पुष्टि करें।

जीवविज्ञानी के विवादों के विवादों के बारे में क्या जीवित हैं एक प्राणी या मृत पदार्थ है, वे अभी भी जाते हैं। विश्वकोषीय शब्दकोश स्पष्ट रूप से पहचानते हैं: वर्तमान में, विज्ञान इन प्राणियों की प्रकृति को समझ में नहीं आता है, यह नहीं पता कि वे कैसे दिखाई दिए।

वैज्ञानिक अभी भी इस तथ्य पर अभिसरण करते हैं कि वायरस पदार्थ का एक विशेष रूप है। आप उन्हें जिंदा मान सकते हैं जैसे कि यह अनुमति देता है कि उनमें कार्बनिक अणु होते हैं जिनके पास उनके स्वयं के जीनोम होते हैं, और वे गुणा कर सकते हैं। हालांकि, वे केवल एक विदेशी जीव, किसी और के सेल के अंदर रहने और गुणा करने में सक्षम हैं। बाहर यह केवल मृत निष्क्रिय क्रिस्टल, अणुओं का एक गुच्छा है।

मानव इम्यूनोडेफिशियेंसी वायरस (एचआईवी)

आज तक, वायरस की लगभग दो हजार प्रजातियां खुली हैं। यह माना जाता है। यह केवल उनमें से एक बहुत ही छोटा हिस्सा है। वायरस लगातार उत्परिवर्तित होते हैं, कहीं से उनकी किस्मों के नए प्रकार हैं। कभी-कभी गाय की रेबीज, एवियन इन्फ्लूएंजा, इबोला, एड्स और अन्य बुखार जैसी घातक बीमारियों का कारण बनता है।

कोशिकाओं के इन निर्दयी हत्यारों को उन सब कुछ के लिए इतना विदेशी लगता है कि कई शोधकर्ता अपने शोधकर्ताओं का अध्ययन करने के लिए गंभीरता से दावा करते हैं: वायरस दूर तक पृथ्वी पर दिखाई दिए। उनके कार्य वास्तव में बाह्य विज्ञान सभ्यता के प्रतिनिधियों के हमले के बारे में डरावनी फिल्मों से एपिसोड के समान हैं। बौने की राक्षसी प्रजातियां एक विशाल में खोदी गईं,

यह एक संदिग्ध पिंजरे नहीं है, इसके खोल और शिकंजा को "वसंत आकार के डीएनए में घुल जाता है। यह निचोड़ "सेल को अपना प्रोग्राम सेट करता है, इस प्रकार अपना पूरा काम बदल रहा है। दुर्भाग्यपूर्ण प्रभावित सेल अपने मूल कर्तव्यों के बारे में भूल जाता है और परिणामी मैट्रिक्स और पड़ोसी कोशिकाओं की मौत को लेकर नए और नए वायरस के साथ टिकट लगाना शुरू कर देता है।

वायरस की किस्मों में से एक के प्रतिनिधियों - बैक्टीरियोफेज (जीवाणु खाने वाले) - बाहरी रूप से मिट्टी के नमूने लेने के उद्देश्य से एक विदेशी ग्रह पर उतरने के लिए बनाए गए एक अंतरिक्ष मॉड्यूल की तरह दिखते हैं। बैक्टीरियोफेज विशिष्ट "समर्थन रैक" पैदा करता है, जो बलिदान से जुड़ा हुआ है, और फिर उसके बॉब को पत्थर मारता है।
खाद्य वायरस की आवश्यकता नहीं है। वे उपभोग नहीं करते हैं और इसे आत्मसात नहीं करते हैं। जैसे-जैसे वैज्ञानिक पहचानते हैं, वायरस आदिम तंत्र के समान होते हैं, जो एक ही लक्ष्य का पीछा करते हैं: लाइव कोशिकाओं को देखने और उनमें एकीकृत करने के लिए। लेकिन किसके द्वारा, उनके लिए आपका काम कब और क्या है? विशेषज्ञों को इस मुद्दे के बारे में भी सोचा नहीं जाता है।

वायरस अंतरिक्ष में पैदा हुआ

2008 में, डॉ जियोलॉजिकल एंड मिनरलोगिकल साइंसेज एस झमर ने पृथ्वी पर जीवन की अपनी परिकल्पना का प्रस्ताव दिया। उनकी राय में, सभी जीवन का मुख्य पूर्वज कोशिकाएं नहीं थीं, न कि बैक्टीरिया भी, लेकिन वायरस जो लगभग पांच अरब साल पहले निकट-मुक्त स्थान में पैदा हुई थीं।

कुछ सुपरनोवा के प्रकोप के बाद, तारों वाले पदार्थ के विशाल द्रव्यमान को अंतरिक्ष में फेंक दिया गया था, जिसमें से एक गैस-पेपेड बादल का गठन किया गया था, और फिर सौर मंडल के ग्रह। इस पदार्थ के उच्च तापमान में साइनाइड्स के गठन में योगदान दिया - रासायनिक तत्व, जो सरल हाइड्रोकार्बन बनाने के लिए आधार हैं। अगले चरण में प्रोटीन-एंजाइमों और प्रोटीन-पेप्टाइड्स के हाइड्रोकार्बन के आधार पर उपस्थिति शामिल थी, जिन्हें तब न्यूक्लिक एसिड अणुओं के संश्लेषण का नेतृत्व किया गया था। और इस बदले में, पेप्टाइड खोल के हानिकारक बाहरी प्रभावों के खिलाफ सुरक्षा के लिए आरएनए और डीएनए, "बनाना" बनाने के लिए संभव बना दिया। तो संरचना दिखाई दी, जो कि हमारे लिए परिचित एक वायरस के अलावा कुछ भी नहीं है।

फ्लू वायरस ए / एच 1 एन 1

यह पता चला है कि पांच अरब साल पहले भविष्य के सौर मंडल का एक गैस-पेप्ड क्लाउड सिर्फ मृत पदार्थ नहीं था, लेकिन सबसे सरल वायरस के साथ संतृप्त एक पदार्थ (चलो चंद्र मिट्टी में सूक्ष्मजीवों और साढ़े चार्ज के उल्कापिंडों के निशान याद रखें अरब साल पुराना!)। इसके बाद, भूमि और अन्य ग्रहों का गठन किया गया, जिसमें वायरस के रूप में जीवन के भ्रूण पहले से ही पहले से ही रखा गया था।

पृथ्वी पर वायरस का आगे विकास पानी के कारण था, जो उन्हें पेप्टाइड खोल के माध्यम से घुसना था। वायरस की कुछ प्रजातियां चली गईं, वे प्रोटोप्लाज्म द्वारा गठित किए गए, उनके अनुवांशिक तंत्र जटिल हो गए। यह सब डिवीजन और नेतृत्व किया। आखिरकार, - एक पूर्ण बैक्टीरिया सेल की उपस्थिति, जिसने ग्रह पर जीवन की शुरुआत को पोस्ट किया।

एस। झोमर वायरस की अधिक प्राचीन मूल की संभावना को बाहर नहीं करता है। वे एक बड़े विस्फोट के तुरंत बाद बनने वाले पदार्थ में उत्पन्न होने में सक्षम थे। तो, इन सूक्ष्म जीवों की उम्र लगभग ब्रह्मांड की उम्र के बराबर है। यही है, यह पता चला है कि हर जगह अंतरिक्ष में एक जीवित पदार्थ है जो इसके लिए किसी भी उपयुक्त स्वर्गीय शरीर पर जीवन को जन्म दे सकता है।

कुछ शोधकर्ता आगे भी जाते हैं, मानते हैं कि वायरस कृत्रिम रूप से किसी के बायोरोबॉट द्वारा बनाए जाते हैं, जो अरबों साल पहले कार्बनिक भ्रूण के साथ जमीन पर गिर गए थे। बायोरोबॉट वायरस का लक्ष्य इन भ्रूणों की सेवा करना था। रूसी वैज्ञानिक एम। Daryanenko का मानना \u200b\u200bहै कि Biorobot वायरस को बुलाया गया था

विकास के आवश्यक पाठ्यक्रम को सुनिश्चित करें, जीवित जीवों की कोशिकाओं के साथ एक निश्चित अनुक्रम में कनेक्ट करना और उनमें आवश्यक डीएनए कार्यक्रम शुरू करना। लेकिन उनकी गतिविधियों के लाखों वर्षों के लिए, कुछ विफल हो गया है, और कोशिकाओं के सेवकों के वायरस अपने हत्यारों में बदल गए। यह संभव है कि बायोरोबॉट वायरस ने फैसला किया: पृथ्वी पर जीवन ने परिदृश्य का पालन नहीं किया, जो कार्यक्रम द्वारा निर्धारित किया गया है। और प्रयोग को ध्वस्त किया जाना चाहिए, नए प्रयोगों के लिए ग्रह को साफ़ करना।

वायरस miimi- वैकल्पिक उन्नयन लिंक?

अधिकांश वैज्ञानिकों के दृष्टिकोण से वायरस की उत्पत्ति का सवाल अभी भी सर्वोपरि नहीं है। मुख्य बात यह समझना है कि वायरस क्या हैं, उनके साथ सह-अस्तित्व कैसे करें, कैसे निपटें। हमने अपेक्षाकृत हाल ही में वायरस के बारे में सीखा - केवल 100 साल पहले, और वास्तव में पिछले शताब्दी के मध्य में उनके साथ काम करना सीखा।

बहुत पहले नहीं, जीवविज्ञानी लोगों का मानना \u200b\u200bथा कि वे अंततः वायरस की संरचना और उनकी कार्रवाई के तंत्र में पाए गए थे। लेकिन 1 99 2 में अंतर्दृष्टि हुई, जब अमेबे में इंग्लैंड में एक औद्योगिक जलाशय के पानी में पकड़ा गया, तो उन्हें एक अद्भुत मिला, किसी वस्तु की तरह कुछ भी नहीं। व्यास में, यह 40 गुना ज्ञात वायरस से बड़ा है, लेकिन जीवाणु नहीं है। जीवविज्ञानी ने उन्हें एक वायरस के साथ पहचाना, मिमी को बुलाया - उसकी नकल की वजह से, या जीवाणु के नीचे मास्किंग।

जीवन का व्यक्तिगत रूप

आदमी लगभग दो मिलियन वर्ष है। सभी अनुमानों के लिए वायरस की उम्र, अरबों वर्षों की गणना की जाती है। इसके अलावा, "डिब्बाबंद" राज्य में, वे अनिश्चित काल तक लंबे समय तक हो सकते हैं। वास्तव में, वायरस अमर हैं। हमारे जीनोम को समझने से पता चला है कि यह प्राचीन वायरस के अवशेषों से भरा है। वे मानव जीनोम के लगभग 10% पर कब्जा करते हैं। इन अवशेषों के लिए वहां मौजूद हैं - अभी भी अज्ञात है। इसी तरह के प्रश्न विज्ञान ने केवल हाल के वर्षों में चर्चा करना शुरू कर दिया।

येल वायरस प्रयोगशाला के निदेशक रॉबर्ट शूओप कहते हैं, "उनके इतिहास के लिए मानव सभ्यता को ऐसे वायरस के कारण ऐसी बीमारियों को पता था, जिन्होंने लाखों लोगों को ले लिया था।" - कभी-कभी ऐसा लगता था कि मानवता पूर्ण विनाश के कगार पर खड़ी है। लेकिन हर बार सबकुछ कम या ज्यादा सुरक्षित रूप से जिम्मेदार था। वायरस पीछे हटना। क्या ऐसा होता है? या तो यह पृथ्वी पर जीवन की उपस्थिति के क्षण से बहुत शुरुआत से प्रोग्राम किया गया था? "

बीसवीं सेंचुरी संख्या 34 2011 के रहस्य

1.2 वायरस के संकेत

वायरस को छिपाने के लिए, अन्य कार्यक्रमों और क्षति के संक्रमण के लिए इसके कार्यों को किया जा सकता है, लेकिन किसी भी परिस्थिति का प्रदर्शन करते समय। वायरस आपके द्वारा आवश्यक कार्यों को निष्पादित करने के बाद, यह उस कार्यक्रम के प्रबंधन को प्रसारित करता है जिसमें यह स्थित है, और इसका काम अब असंबंधित कार्य से अलग नहीं है। सभी वायरस कार्यों को जल्दी से और किसी भी संदेश जारी किए बिना किया जा सकता है, इसलिए उपयोगकर्ता अक्सर यह नहीं देखता कि कंप्यूटर "विषमता" के साथ काम करता है। वायरस के संकेतों में शामिल हो सकते हैं:

कंप्यूटर में मंदी;

ऑपरेटिंग सिस्टम लोड करने में असमर्थता;

कंप्यूटर में अक्सर "लटका" और खराबी;

पहले सफलतापूर्वक कामकाज कार्यक्रमों के काम या गलत काम की समाप्ति;

डिस्क पर फ़ाइलों की संख्या बढ़ाएं;

फ़ाइल आकार बदलना;

अनुचित सिस्टम संदेशों की मॉनीटर स्क्रीन पर आवधिक उपस्थिति;

मुक्त रैम की मात्रा को कम करना;

हार्ड डिस्क तक पहुंच के समय में ध्यान देने योग्य वृद्धि;

फ़ाइल निर्माण की तारीख और समय बदलना;

फ़ाइल संरचना का विनाश (फाइलों का गायब, विकृत निर्देशिका, आदि);

जब यह ड्राइव लाइट बल्ब की सुरक्षा

कोई अपील नहीं।

यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि ये लक्षण आवश्यक रूप से कंप्यूटर वायरस के कारण नहीं हैं, वे अन्य कारणों का परिणाम हो सकते हैं, इसलिए कंप्यूटर का समय-समय पर निदान किया जाना चाहिए।

1.3 वायरस का वर्गीकरण

निम्नलिखित सुविधाओं के अनुसार प्रसिद्ध सॉफ्टवेयर वायरस वर्गीकृत किया जा सकता है:

¨ निवास स्थान

¨ आवास संक्रमण की विधि

संसर्ग

¨ एल्गोरिथ्म की विशेषताएं

निवास स्थान के आधार पर, वायरस को विभाजित किया जा सकता है:

नेटवर्क

¨ फ़ाइल

लोड हो रहा है

¨ फ़ाइल बूट।

नेटवर्क वायरस विभिन्न कंप्यूटर नेटवर्क पर लागू होते हैं।

फ़ाइल वायरस मुख्य रूप से निष्पादन योग्य मॉड्यूल में लागू किए जाते हैं, यानी कॉम और exe के एक्सटेंशन वाले फ़ाइलों में। उन्हें अन्य फ़ाइल प्रकारों में एम्बेड किया जा सकता है, लेकिन आमतौर पर ऐसी फाइलों में दर्ज किया जाता है, इसलिए उन्हें कभी भी नियंत्रण नहीं मिलता है और इसलिए, पुनरुत्पादन की क्षमता खो देता है।

बूट वायरस डिस्क (बूट सेक्टर) या मास्टर बूट रिकॉर्ड वाले क्षेत्र में बूट सेक्टर में एम्बेडेड होते हैं।

फ़ाइल लोडिंग वायरस डिस्क के दोनों फाइलों और बूट क्षेत्रों को संक्रमित करता है।

संक्रमण की एक विधि से, वायरस को विभाजित किया जाता है:

निवासी

अनिवासी।

एक निवासी वायरस जब कंप्यूटर के संक्रमित (संक्रमण) को रैम में अपने निवास छोड़ देता है, जो तब ऑपरेटिंग सिस्टम (फाइलें, बूट सेक्टर इत्यादि) को ऑपरेटिंग सिस्टम की पहुंच को रोकता है और उन्हें पेश किया जाता है। निवासी वायरस स्मृति में हैं और कंप्यूटर को बंद करने या पुनरारंभ करने के लिए सक्रिय हैं।

अनिवासी वायरस कंप्यूटर मेमोरी को संक्रमित नहीं करते हैं और सक्रिय सीमित समय हैं।

प्रभाव की डिग्री के अनुसार, वायरस को निम्नलिखित प्रकारों में विभाजित किया जा सकता है:

¨ गैर-खतरनाक, कंप्यूटर के साथ हस्तक्षेप नहीं करते हैं, लेकिन डिस्क पर मुफ्त रैम और स्मृति की मात्रा को कम करते हैं, ऐसे वायरस के कार्य किसी भी ग्राफिक या ध्वनि प्रभाव में प्रकट होते हैं

¨ खतरनाक वायरस जो कंप्यूटर में विभिन्न उल्लंघनों का कारण बन सकते हैं

¨ बहुत खतरनाक, इसका प्रभाव प्रोग्राम के नुकसान, डेटा का विनाश, डिस्क के सिस्टम क्षेत्रों में जानकारी मिटा सकता है।

1.4 वायरस के खिलाफ सुरक्षा के लिए बुनियादी उपाय

वायरस के साथ संक्रमण के लिए कंप्यूटर को अधीन करने और डिस्क पर जानकारी के विश्वसनीय भंडारण को सुनिश्चित करने के लिए, निम्नलिखित नियमों का पालन किया जाना चाहिए:

¨ कंप्यूटर को आधुनिक एंटीवायरस प्रोग्राम, जैसे एनओडी 32, डॉक्टर वेब के साथ लैस करें, और लगातार अपने संस्करण अपडेट करें

¨ अन्य कंप्यूटरों पर दर्ज की गई जानकारी के डिस्केट के साथ पढ़ने से पहले, हमेशा वायरस के लिए इन फ्लॉपी डिस्क की जांच करें, एंटीवायरस प्रोग्राम लॉन्च करना

¨ कंप्यूटर फ़ाइलों को स्थानांतरित करते समय, यह हार्ड डिस्क पर अनजिपिंग के तुरंत बाद उन्हें जांचने के लिए संग्रहीत किया जाता है, केवल नई रिकॉर्ड की गई फ़ाइलों द्वारा स्कैन क्षेत्र को सीमित करता है

¨ समय-समय पर कंप्यूटर हार्ड ड्राइव के वायरस की उपस्थिति को सत्यापित करें, डिस्केट-संरक्षित डिस्केट के साथ डिस्क के परीक्षण फ़ाइलों, स्मृति और सिस्टम क्षेत्रों के परीक्षण के लिए एंटी-वायरस प्रोग्राम चलाएं, ऑपरेटिंग सिस्टम को रिकॉर्डिंग से सुरक्षित सिस्टम डिस्केट के साथ ऑपरेटिंग सिस्टम डाउनलोड करने के बाद

¨ अन्य कंप्यूटरों पर काम करते समय हमेशा फ्लॉपी डिस्क की रक्षा करें, अगर उन पर जानकारी दर्ज नहीं की जाती है।

¨ मूल्यवान जानकारी के विचलन पर अभिलेखीय प्रतियां बनाना सुनिश्चित करें

¨ जब आप वायरस को लोड करने के साथ कंप्यूटर संक्रमण को बाहर करने के लिए ऑपरेटिंग सिस्टम को चालू या रीबूट करते हैं तो अपनी जेब में एक डिस्क पर एक ड्राइव न छोड़ें

¨ कंप्यूटर नेटवर्क से प्राप्त सभी निष्पादन योग्य फ़ाइलों के इनपुट नियंत्रण के लिए एंटी-वायरस प्रोग्राम का उपयोग करें।