Rīcības būtības noteikšana un gēnu skaits, kas rada analizētās zīmes mantošanu. Dibinātājs A. G. ir G. Mendel (1865). A. G. ietver vairākas privātas metodes, kuru izmantošana individuāli vai kompleksā ir vērsta uz ģenētisko procesu mehānismiem. Galvenā metode A. G. - Hibridoloģiskā analīze, pamatojoties uz dažādiem krustu un kvantitatīvu uzskaiti, kas novērš veidlapas šo krustojumu pēcnācējiem. Hibridoloģiskā analīze ietver iedzīvotāju metodi (skatīt Hardy Weinberg likums) Pamatojoties uz matemātikas un variāciju statistikas izmantošanu, kā arī aneuploīdu (sk. Monosomija) un mutācijas (skatīt CLB metode. METLELER-5 metode) Metodes. Svarīgs solis starojuma un ķīmisko vielu mutagēna iedarbības pētījumā ir hromosomu aberāciju biežuma un rakstura citoloģiskā analīze (sk. Hromosomu aberācijas). Ļoti efektīvi kombinācija šķērso ar citoģenētiskiem novērojumiem, kad genoma analīze.
4 Ģenētiskā analīze
5 Ģenētiskā analīze
6 Ģenētiskā analīze
7 Ģenētiskā analīze
Priekšmeti
En
8 fenotips.
n.
1. fenotips; visu ķermeņa īpašību kombinācija, kas veidota tās individuālās attīstības procesā;
2. Ķermeņa struktūra un funkcijas.
1) fenotips; visu ķermeņa īpašību kombinācija, kas veidota tās individuālās attīstības procesā;
2) Ķermeņa struktūra un funkcijas.
9 fenotips.
10 genotips.
11 genotips.
Šūnas vai organisma iedzimtu šūnu kombinācija ir alēļu kopums, to sajūga un citu mijiedarbības veidu veids; G. - ķermeņa ģenētiskā konstitūcija, kam izpausme viņa fenotipa fenotipā; jēdziens " G."Piedāvā V.IOGANSEN 1909. gadā.
1. Visu gēnu kombinācija, kas lokalizēta ķermeņa hromosomos, nosakot Norma reakcija indivīdi par vides apstākļiem, viņas dzīvotspēja un auglība - kopumā, viņas liktenis Genofonde Nākamās parādīšanās vai iedzīvotāju paaudze. Indivīdu procentuālā daļa ar šo genotipu nākamās paaudzes paaudzes paaudzē - indikators Pielāgošanās spējas vai "Darwinian Fitness" genotips.
2. Plašākā pilsētas nozīmē - tas ir visu iedzimtu personu kombinācija (sistēma), ķermeņa iedzimtais pamats, kas ietver kodolieroču, kā arī citoplazmas (plazmonu) un plastmasas (plastomas augos) - Pārvadātāji, kuros katrs gēns ir sarežģītā mijiedarbībā ar pārējiem kodolgēniem un plazmon. G. - Ir grūti mijiedarbot šīs šūnas vai ķermeņa iedzimtu noguldījumu sistēmu, tostarp Aleli., to raksturu Sajūgs hromosomos un pieejamībā Hromosomu pārkārtošana. Lai noteiktu pilsētu, ir nepieciešams pētīt šo indivīdu vai citu vai citu priekšteču vai pēcnācēju. Terminu ierosina V. IOOGANSEN 1909. gadā
12 virulence
Mikroorganisma patogenitātes kvantitatīvā raksturojums noteiktam organismam; Rādītāji In. Nosacītās vērtības ir minimāla letāla, 50% letāla, 50% inficējošā deva.
2. Ķermeņa relatīvā ietilpība izraisa slimību, kas izteiktas ar kvantitatīviem parametriem - minimālo, 50% letālu un 50% infekciozu V.
13 Ģenētiskais komplekss.
visu ķermeņa iedzimtu faktoru kombinācija, genotips
14 komplekss
15 Ģenētiskās starojuma ietekme.
16 genotips.
17 pušķis
18 gēnu baseins
19 gēnu baseins
['DʒI: NPU: L] biol.
genofond, kopums iedzimtu faktoru iedzīvotāju
20 patērētāju efekts.
2) ek. Patērētāju efekts, ietekme uz patēriņu (dažu ietekmes rezultāts ārējais notikums; Piemēram, politiskā lēmuma ietekme, iestāžu rīcība, ekonomiskie notikumi patērētāju tirgum)
Vispārējā embrioloģija: terminoloģijas vārdnīcaIedzimtība - (Physiol.) Saskaņā ar N. Protams, organismu spēja pārraidīt savas īpašības un iezīmes no vienas paaudzes uz citu, ja vien visvairāk reprodukcijas process ilgst. Līdz šim ir ne tikai apmierinoša N., kas izskaidrotu ... ... ...
fenotips - bet; m. biool. Ķermeņa īpašību un pazīmju kombinācija, kas izlikta tās individuālās attīstības procesā. * * * Fenotips [no fēnu (biol.) Un tipa], visu ķermeņa zīmju un īpašību kombinācija, kas veidojusies tās individuālā ... ... ... enciklopēdiskā vārdnīca
Bioloģiskā termiņa veids Enciklopēdisks vārdnīca f.a. Brockhaus un I.A. Efron
Skats, bioloģiskais termins - (sugas), ko vienādi izmanto zooloģijā un botānistā, lai apzīmētu dažādus augu un dzīvnieku organismu veidus. Kopumā veidlapas jēdziens sakrīt ar dzīvnieku vai augu šķirnes ikdienas priekšstatu (savvaļas, bet ne mājās) ... Enciklopēdisks vārdnīca f.a. Brockhaus un I.A. Efron
Konstitūcija - I konstitūcija (lat. Konstitucionālā ierīce, stāvoklis) salīdzinoši stabilu morfoloģisko un funkcionālo (t.sk. t.sk. garīgās) īpašības iedzimtības (genotipa), kā arī dabas ilgtermiņa ietekmi ... Medicīnas enciklopēdija
Fenotips Mūsdienu enciklopēdija
Fenotips - (no grieķu. Fēns un veids) bioloģijā, visu ķermeņa zīmju un īpašību kombinācija, kas izveidojusies tās individuālās attīstības procesā. Tā attīstās kā rezultātā mijiedarbību iedzimtās īpašības ķermeņa genotipa un apstākļiem biotopu ... Liels enciklopēdisks vārdnīca
Fenotips - m. Visu ķermeņa pazīmju un īpašību kopums, kas veidojusies tās individuālās attīstības procesā (kā rezultātā mijiedarbību iedzimtās īpašības no genotipa un apstākļiem dzīvotnes). Paskaidrojuma vārdnīca Efremova. T. F. ... ... ... ... Mūsdienu paskaidrojuma vārdnīca krievu valodā
Fenotips - (no grieķu. Phoino - es atklāju un týpos - nospiedumu, formu, paraugu), visu ķermeņa zīmju un īpašību kopumu, kas veidojusies tās individuālās attīstības procesā. Sakarā ar mijiedarbību genotipa (iedzimta ... ... ... ... Veterinārā enciklopēdiskā vārdnīca
Fenotips - (no grieķu Phaino Man ir tipa), visu ķermeņa pazīmju un īpašību kombinācija, kas veidojusies tās individuālās attīstības procesā. Tā sastāv kā rezultātā mijiedarbību iedzimtās īpašības ķermeņa genotipu un vides apstākļiem ... ... ... Ilustrēta enciklopēdiskā vārdnīca
Ģenētika (no grieķu "Genesis" - izcelsme) - zinātne par iedzimtības modeļiem un organismu mainīgumu.
Gēns (No grieķu "Genos" -Read) -astock DNS molekulu, kas atbild par vienu zīmi, I.E., noteiktas proteīna molekulas struktūru.
Alternatīvas iezīmes - Savstarpēji ekskluzīvas, kontrastējošas pazīmes (zirņu sēklu dzeltenā un zaļā krāsā).
Homologi hromosomas (no grieķu "homos" ir vienāds) - pārī savienotas hromosomas, tas pats formā, izmēriem, gēnu paaudzē. Diploīdu šūnā vienmēr ir savienots ar hromosomas komplektu:
Viens hromosomu no mātes izcelsmes pāris, otrs - Tēva.
Lokus - Hromosomu porcija, kurā atrodas gēns.
Alel gēni - Gēni, kas atrodas vienā kodola hromosomos. Kontrolēt alternatīvu iezīmju attīstību (dominējošo un recesīvo - dzelteno un zaļu zaļo glezniecību).
Genotips No vecākiem saņemto iedzimtu pazīmju kombinācija ir iedzimta attīstības programma.
Fenotips - Ķermeņa pazīmju un īpašību kopums, kas izpaužas genotipa mijiedarbībā ar biotopu.
Zigots (no grieķu. "Zygote" - pārī) - šūna, kas veidota divu seifu (dzimuma šūnu) laikā - sievietes (ola) un vīrietis (spermatozoīdu). Satur diploīdu (dubultā) hromosomu.
Gomozigot (no grieķu. "Homos" ir tas pats un Zygote) Zygote, kam ir tādas pašas albereles šī gēna (abi dominējošie Aa Vai gan recesīvi AAS). Nominālā daļa pēcnācējiem nesniedz sadalīšanu.
Heterosigots (no grieķu. "Heteros" - cits un Zygote) - Zygote ar diviem dažādiem alēliem šajā gēnā (AA, BB). Pēcnācēju heterozigoņu daļa rada šo pamatu.
Dominējošā zīme (no latas. "Ether" - dominējošais) - dominējošā zīme, kas izpaužas pēcnācējiem
heterozigotas personas.
Recesīvā zīme (No lata. "Reatesus" - atkāpšanās) zīme, kas ir mantota, bet tiek apspiesta, nesaņemot heterozigoņu pēctečus, kas iegūti šķērsošanas laikā.
Gamete (no grieķu. "Gamesets" - laulātais) - augu vai dzīvnieku dzimuma šūnas, kas veic vienu gēnu no alēles pāriem. Spansets vienmēr pārvadā gēnus "tīrā" formā, jo tās veido ar Maltiotic šūnu nodaļu un satur vienu no homologo hromosomu pāriem.
Citoplazmas iedzimtība - Ārkārtas iedzimtība, kas tiek veikta, izmantojot DNS molekulas, kas atrodas plastā un mitohondrijos.
Modifikācija (no latiem "modifikācijas" -videaminācija) ir neapšaubītas izmaiņas fenotipā, kas notiek ārējās vides faktoru ietekmē Genotipa reakcijas normā.
Modifikācijas mainīgums - Fenotipa mainīgums. Konkrēta genotipa reakcija uz dažādiem biotopiem.
Variācijas sērija - vairākas iezīmes modifikācijas mainīgums, kas ir izgatavots no individuālām izmaiņām, kas atrodas kārtībā vai samazinot kvantitatīvu izteiksmi (lapu lielums, ziedu skaits kolosum, izmaiņām vilnas krāsā) .
Variācijas līkne - funkcijas mainīguma grafiskā izpausme, kas atspoguļo abas atšķirības, gan individuālā izvēles rašanās biežumu.
Reakcijas ātrums - Modifikācijas mainīguma robeža genotipa dēļ. Plastmasas zīmēm ir plaša reakcijas ātrums, kas nav kontrolēts šaurs.
Mutācija (no latiem. "Mutazio" - pārmaiņas, izmaiņas) - iedzimta genotipa maiņa. Mutācijas ir: Gene, hromosomu, ģeneratīvā (pie spēles), ārkārtas (citoplašikas) utt.
Mutagēna faktors - Mutācijas faktors. Ir dabiski (dabiski) un mākslīgi (izraisa cilvēka) mutagēnas faktori.
Mono-librīds šķērsošanaŠķērsošanas veidlapas, kas atšķiras viena no otras vienā alternatīvo funkciju pārī.
Digibrid šķērsošanas šķērsošana veidlapas, kas atšķiras viena no otras divos alternatīvu iezīmju pāros.
Analizējot krustojumu Pārrobežojot pārbaudīto organismu ar citu, kas ir uz to pamata ar recesīvo homozigotu, kas ļauj jums izveidot priekšmeta genotipu. To izmanto augu atlasē un dzīvniekos.
Uztverts mantojums - kopīga gēnu mantošana, kas lokalizēta vienā hromosā; Gēni veido sajūga grupas.
CrossingRh (Cross) - Savstarpējās apmaiņas homologās sekcijas homologo hromosomu ar to konjugāciju (Meios I korpusā), kā rezultātā pārkārtot sākotnējās kombinācijas gēnu.
Paul Organismi -morfoloģisko un fizioloģisko iezīmju kombinācija, ko nosaka olu spermatozo apaugļošanas brīdī un ir atkarīga no dzimumorgānu hromosomas, kas veic spermatozoīdu.
Seksu hromosomas - Hromosomas, kurām vīrietis ir atšķirīgs no sievietes. Seksu hromosomas sieviešu organisms ir vienādi (Xx) un nosaka sievietes grīdu. Ķermeņa mūzikas hromosomas ir atšķirīgas (Xy): x Nosaka sievietes
grīdas segums, Y-vīriešu dzimums. Tā kā visi spermatozoīdi veido Maltiotic šūnu nodaļa, puse no tiem veic X-chro-mosi un pusi hromosomu. Vīriešu un sieviešu varbūtība ir vienāda,
Populāciju ģenētika - Ģenētikas daļa, kas mācās populāciju genotipisko sastāvu. Tas ļauj aprēķināt munantu gēnu biežumu, to rašanās iespējamību homo- un heterozigās valstī, kā arī uzraudzīt kaitīgo un noderīgu mutāciju uzkrāšanos populācijās. Mutācijas kalpo materiālam dabiskai un mākslīgai izvēlei. Šo ģenētikas sadaļu dibināja S. S. Chetverikovs un saņēma turpmāku attīstību N. P. Dubinīna darbos.
- (no gēna un veida) visu gēnu kombinācija, kas lokalizēta šīs ķermeņa hromosomos. Plašākā pilsētas nozīmē, visu ķermeņa iedzimtu faktoru kombinācija - gan kodolieroču (genoms), gan ārpus kodolenerģijas, ekstraktromosoma (t. Lielā padomju enciklopēdija
Genomoms Viņi sauc visu iedzimtu materiālu, kas noslēgts šāda veida organismu šūnu hromosomu haploīdu komplektā. Specifisko sugu genoma, jo tas ir vajadzīgais gēnu kopums, kas nodrošina organismu sugu īpašību veidošanos parastajā ontogenēzē. Piemēram, dažas sugas šķiet haploīda organismi, kas attīstās, pamatojoties uz vienu gēnu kopumu, kas noslēgts genomā. Tātad, vairākās posmkāju sugās plaisa Loid ir vīriešiem, kas attīstās no ne-advokātu olu šūnām.
Mēslošanas gaitā divu vecāku šūnu genomas ir apvienotas mēslošanas procesā, veidojot genotips Jauns organisms. Visām šāda organisma somatiskajām šūnām ir divkāršs gēnu kopums, kas iegūts no abiem vecākiem dažu alēļu veidā. Tādējādi genotips ir organisma ģenētiskā konstitūcija, kas ir visu savu šūnu iedzimta depozīta kombinācija, kas iekļauta to hromosomu kariotipa komplektā.
Fig. 3.67. Dažādu veidu organismu karotipi:
I. - lūžņi, II. - Drosophila. III - cilvēks
Kariotips - Diploīdu kopums hromosomu, īpatnības somatisko šūnu organismiem šīs sugas, kas ir suga specifiska iezīme un kas raksturīga ar noteiktu skaitu, struktūru un ģenētisko sastāvu hromosomu (3.67 att.). Zemāk ir dažu veidu organismu somatisko šūnu somatisko šūnu hromosomu skaits.
Ja hromosomu skaits dzimumorgānu šūnu apzīmējuma haploīda komplektā p, Tad kariotipa vispārējā formula izskatīsies 2p, kur vērtība p Dažāda veida dažāda veida. Kā organismu raksturīgās sugas Kariotips var atšķirties no atsevišķām personām ar dažām privātām funkcijām. Piemēram, dažādu dzimumu pārstāvji, lielākoties ir identiski hromosomu pāri ( autosomes), bet viņu kariotipi atšķiras vienā hromosomu pārī ( heterochromosomes vai seksa hromosomas). Dažreiz šīs atšķirības sastāv no cita heterochromosa skaita sievietēm un vīriešiem (xx vai ho). Biežāk atšķirības attiecas uz dzimuma hromosomu struktūru, ko apzīmē ar dažādiem burtiem -x un y (xx vai xy).
Katru hromosomas veidu karuotipā, kas satur noteiktu gēnu kompleksu, pārstāv divi homologi, kas mantoti no vecākiem ar viņu dzimuma šūnām. Double gēnu komplekts, kas pievienots kariotipā - genotips ir unikāla kombinācija pārī genoma. Genotips satur konkrētu personu.
